유전자치료/검사 : 바이오 신약 개발 업체로 유전자 치료 백신 사업을 영위하고 있고, 항암 유전자 치료 백신 GX-188E의 개발을 진행 중
면역항암제 : 면역 시스템의 핵심 세포인 T세포를 만들어 내는 가장 중요한 단백질인 인터루킨-7(interleukin-7)을 이용한 항암 면역 치료제(GX-I7) 개발 진행 중
제넥신 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kosdaq
1,666억
568위
45,540,494
4.28%
헬스케어
생명과학/공학
7,490
3,600
제넥신 기업 개요
제넥신은 1999년 6월 설립된 기업으로 항암면역치료제와 지속형 항체 융합 단백질 치료제 제품, 유전자 치료백신 제품 등의 신약을 연구개발하는 바이오의약품 사업을 영위하고 있다. 주요 종속기업은 주식회사 에스엘포젠이 있다. 주요 매출은 신약 개발 기술이전으로 발생하고 있다. 당사는 기존의 단백질 치료제에 비해 체내의 반감기 및 효능을 현저히 향상시킨 차세대 의약품 개발과 혁신적인 DNA 벡터기술과 플랫폼 기술을 통해 GX-188E(자궁경부암 치료백신)을 개발하고 있다.
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유한양행이 대사이상지방간염 MASH 치료제 후보물질인 ‘YH25724’의 식약처로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았습니다. YH25724는 FGF21과 GLP-1 이중 작용 기전을 가진 바이오 신약 후보물질로, 유한양행의 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 플랫폼 기술이 적용됐습니다. 특히 전임상에서는 지방간염 개선과 항섬유화, 간 염증 감소 효과가 확인됐습니다. 김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “이번 임상 1상 시험을 통해 한국인을 대상으로 다양한 투여 용량에서의 안전성과 내약성을 평가하고
유한양행은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘YH25724’에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 29일 승인받았다고 밝혔다.YH25724는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 이중 작용기전을 갖는 신약 후보물질이다. 유한양행의 자체 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 항체 융합 플랫폼인 HyFc 기술이 적용됐다. 이번에 승인된 임상 1상 시험은 YH25724의 국내 첫 임상시험으로, 성인을 대상으로 단회 투여 파트와 12주간 반복 투여 파트로 구성된다. 회사는 본 시험을 통해 YH25724의 안전성, 내약성, 약동학(PK) 및 약력학(PD) 특성을 평가할 예정이다. YH25724는 2019년 베링거인겔하임에 기술 수출됐다가 2025년 기술 반환 이후 유한양행이 자체 개발을 하고 있다.김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “이번 임상 1상 시험을 통해 한국인을 대상으로 다양한 투여 용량에서의 안전성과 내약성을 평가하고 약력학 지표 평가를 바탕으로 예비적 개념 증명 가능성을 탐색할 계획”이라며, “연내 임상시험 대상자 모집을 시작할 예정”이라고 설명했다.
유한양행이 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 'YH25724'의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. YH25724는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 이중 작용기전을 갖는 바이오 신약 후보물질로, 유한양행의 자체 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 항체 융합 플랫폼인 HyFc 기술이 적용됐다. 전임상 연구에서 FGF21과 GLP-1의 이중 작용을 통해 지방간염 개선, 항섬유화 효과, 간세포 손상 및 간 염증 감소 효과가 확인된 바 있다....
[데일리한국 심우민 기자] 유한양행은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 'YH25724'에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다.MASH는 비만, 당뇨, 고지혈증 등 대사이상으로 비정상적인 지방이 과도하게 축적되면서 간에 염증이 발생하고 이로 인한 간세포 손상으로 섬유화·간경변 등이 동반되는 진행성 간질환이다.YH25724는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 이중 작용기전을 갖는 바이오 신약 후보물질이다. 유한양행의 자체 단백질 엔지니
유한양행이 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 'YH25724'의 국내 임상 1상에 돌입한다. 2019년 기술수출 후 반환됐던 파이프라인을 자체 개발로 다시 이어가는 것이다. 유한양행은 29일 식품의약품안전처로부터 MASH 치료제 'YH25724'의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. YH25724는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1)을 동시에 겨냥하는 이중작용 바이오신약 후보물질이다. 유한양