제약 : 수액제를 비롯해 항생제, 고지혈증 치료제 등 다양한 약효군의 전문의약품을 제조 및 판매하는 제약업체
JW중외제약 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kospi
8,429억
277위
23,285,930
8.20%
헬스케어
제약/건강기능식품
39,250
19,600
JW중외제약 기업 개요
JW중외제약은 1953년 설립된 기업으로 의약품 연구·개발·제조·판매업을 영위하고 있다. 주요 종속기업은 JW생명과학, JW신약, JW홀딩스 등 16개사를 보유하고 있다. 주요 매출은 병원에 납품하는 일반수액 및 영양수액 판매로 발생하고 있으며, 항쟁제 및 고지혈증 치료제 판매가 뒤를 잇고 있다. 일본과 미국 등 글로벌 제약사와 함께 신호전달 항암제와 아토피피부질환 면역치료제, 탈모치료제 등을 연구·개발하고 있다.
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국내 제약사들이 최근 잇따라 정관을 손보고, 때로는 사명에서 '제약'이라는 명칭까지 덜어내며 사업의 외연을 넓히고 있다. 본업인 의약품 중심 성장만으로는 변동성이 커진 시장을 버티기 어렵다는 판단 아래 신사업 영역을 선제적으로 열어두고 투자·협업 기회를 넓히려는 '사업다각화' 전략을 펼치는 모습이다. 26일 업계에 따르면 JW중외제약은 다음달 26일 정기주주총회에서 사업 다각화를 이유로 사업목적에 '투자, 경영자문 및 컨설팅업'을 추가하는 정관 변경안을 의결할 예정이다. JW중외제약 관계자는 "내부 조직을 개편하면서 계열사간 제공하는 서비스들이 생겼는데, 그에 따른 일종의 컨설팅 수수료를 받게 되면서 사업목적을 추가하게 된 것"이라며 "외부 대상으로 사업을 새롭게 추진하려는 것은 아니다"라고 설명
[파이낸셜뉴스] JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’의 일본 시판 후 조사(PMS) 최종 분석 결과가 최근 국제 학술지 '헤모필리아'에 게재됐다고 25일 밝혔다.헴리브라는 혈우병 환자 체내에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 이중특이항체 기반 혁신 신약이다. 기존 제8인자 제제에 대한 내성을 유발하는 항체 보유 환자와 비항체 환자 모두에 사용할 수 있는 A형 혈우병 치료제로, 최대 4주 1회 피하주사로 출혈 예방 효과가 지속되는 것이 특징이다.
국내에서는 지난 2023년 5월 건강보험 급여 대상이 만 1세 이상 비항체 중증 A형 혈우병 환자로 확대됐다. 2025년 10월에는 세계보건기구 필수의약품목록(EML)과 소아용 필수의약품목록(EMLc)에 등재되며 치료 접근성과 공중보건적 가치를 인정받았다.
이번 연구는 일본 나라의과대학
국내 제약·바이오 기업들이 차세대 탈모 신약 개발에 잇따라 뛰어들고 있다. 수십 년간 새로운 기전의 치료제가 나오지 않았던 시장에서 기존 치료제의 한계를 뛰어넘을 수 있는 후보물질들이 줄줄이 임상 단계를 밟아 나아가고 있다. 탈모약에 대한 건강보험 적용 논의까지 수면 위로 떠오른 만큼 시장 안팎의 기대감이 높아지는 분위기다. 25일 제약·바이오업계에 따르면 JW중외제약은 이달 식품의약품안전처로부터 탈모치료제
JW중외제약이 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’의 일본 내 시판 후 조사(PMS) 최종 분석 결과가 최근 국제 학술지 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게재됐다고 25일 밝혔다.헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 특징도 있다.일본 나라의과대학 미도리 시마(Midori Shima) 교수 연구팀은 2018년 5월부터 2023년 1월까지 일본 내 항체 보유 선천성 A형 혈우병 환자 134명을 대상으로 장기 안전성과 유효성을 평가했다. 연구팀은 전체 투약군인 ‘안전성 분석군(134명)’과 신규 투약자로 구성된 ‘유효성 분석군(101명)’을 설정해 3년간 모니터링을 진행했다. 조사 대상 중 116명(86.6%)이 중증 환자였으며 연령대는 0세 영유아부터 78세 고령자까지 포함됐다.안전성 평가 결과 안전성 분석군 134명 중 122명(91%)에게서는 약물이상반응(ADR)이 나타나지 않았다. 특히 조사 기간 중 인공관절 수술