셀트리온은 생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 종양 및 자가면역질환 등의 치료에 사용되는 항체의약품을 개발, 생산하는 것을 주요 목적사업으로 하고 있는 기업이다. 주요 종속기업은 셀트리온제약, Celltrion USA, Celltrion Asia Pacific PTE가 있다. 주요 매출은 바이오의약품, 케미컬의약품 부문에서 발생하고 있다. 당사는 상업화 완료한 바이오시밀러 제품 외에도 시장성 및 성장성 있는 다양한 후속 바이오시밀러 제품 개발에도 매진하고 있다.
셀트리온 AI예측
AI예측기는 셀트리온을 강력매도 · 매도 · 중립 · 매수 · 강력매수 로 예측했어요.
멤버십 플랜을 구독하면 예상 주가 시나리오와 AI의 투자의견, 목표·손절가, AI가 참고한 차트 패턴들을 확인할 수 있습니다.
셀트리온 지표분석
수익률 1위 매매전략은 셀트리온을 매수 · 매도 · 보유 · 관망 중이에요.
멤버십 플랜을 구독하면 수익률 1위 매매전략의 매매 시점을 확인하고 다음 신호를 알림으로 받아볼 수 있습니다.
[인포스탁데일리=윤서연 기자]▶마감체크■ 코스피지수코스피지수는 5.72% 하락한 6690.62에 마감했다.밤사이 뉴욕증시가 빅테크 실적 실망 및 AI 투자 수익성 회의론 확산, 중동 지정학적 긴장 고조 속 국제유가 급등, 미 국채금리 급등 등에 하락했고, 유럽 주요국 증시도 일제히 하락했다. 이날 코스피지수 역시 7000.78로 약세 출발. 장중 고점으로 출발한 지수는 낙폭을 확대하며 6820선으로 밀려나는 모습을 보였다. 오전 중 일부 낙폭을 만회하기도 했지만, 빠르게 낙폭을 확대했고 오후 장중 6650.41까지 밀려나며 저점을
[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 자가면역질환 치료제 코센틱스(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'의 유럽 시장 진출에 속도를 낸다. 셀트리온은 24일 코센틱스 바이오시밀러 CT-P55에 대해 유럽의약품청(EMA)에 품목허가를 신청했다고 밝혔다.
이번 허가 신청은 오리지널 의약품이 유럽에서 보유한 모든 적응증을 대상으로 이뤄졌다. 적용 대상은 판상 건선을 비롯해 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등이다.
셀트리온은 허가 신청에 앞서 진행한 임상시험에서 CT-P55가 오리지널 의약품과 비교해 약물동태학(PK) 측면에서 동등성을 입증했다고 설명했다. 또한 안전성과 면역원성에서도 유사성을 확인하며 바이오시밀러 허가 요건을 충족했다.
CT-P55는 셀트리온이 글로벌 자가면역질환 치료제 시장 확대를 위해 개발 중인 후속 바이오시밀
오리지널 보유 전체 적응증 대상 허가 신청…임상서 동등성·유사성 확인 캐나다, 한국 이어 유럽 허가 절차 돌입…10조 규모 세쿠키누맙 시장 공략 셀트리온이 자가면역질환 치료제 '코센틱스'(성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'에 대해 유럽의약품청(EMA)에 품목허가를 신청했다고 24일 밝혔다. 이번 신청은 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 오리지널 의약품이 유럽에서 보유한 전체 적응증을 대상으로 한다. 품목허가 신청에 앞서 진행한 임상시험에서 CT-P55는 오리지널 의약품 대비 약물동태학적(PK) 동등성을 입증했으며, 안전성 및 면역원성 측면에서도 유사성을 확인했다....