셀트리온은 생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 종양 및 자가면역질환 등의 치료에 사용되는 항체의약품을 개발, 생산하는 것을 주요 목적사업으로 하고 있는 기업이다. 주요 종속기업은 셀트리온제약, Celltrion USA, Celltrion Asia Pacific PTE가 있다. 주요 매출은 바이오의약품, 케미컬의약품 부문에서 발생하고 있다. 당사는 상업화 완료한 바이오시밀러 제품 외에도 시장성 및 성장성 있는 다양한 후속 바이오시밀러 제품 개발에도 매진하고 있다.
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바이오시밀러 : 생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 단백질 치료제 개발/생산 업체로 레미케이드(류마티스 관절염 치료제)의 바이오시밀러가 89개국에서 판매 허가를 받고 글로벌 시장 점유율 확대 중
[이 기사에 나온 스타트업에 대한 보다 다양한 기업정보는 유니콘팩토리 빅데이터 플랫폼 ‘데이터랩’에서 볼 수 있습니다.] 인천광역시와 인천테크노파크(ITP)가 지난 5일과 6일 인천스타트업파크에서 지역 바이오 스타트업의 투자 유치와 대·중견기업 기술 협력을 돕는 '2026년 인천 바이오 스타트업 파트너링 데이'를 열었다고 9일 밝혔다. 이번 행사는 인천시의 '바이오 클러스터 조성 지원사업' 일환으로 추진됐다. 올해 액셀러레이팅 프로그램에 선정된 기업 10곳의 투자 유치 데모데이와 함께, 대·중견기업 및 수료 기업(앨럼나이) 33개사가 참여하는 협의체 네트워킹으로 구성됐다....
셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 소아 크론병 및 소아 궤양성 대장염 적응증 추가에 대한 변경허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 밝혔습니다. 이번 승인 권고로 셀트리온은 유럽 내 스테키마의 처방 대상을 2세 이상 소아 환자까지 넓히며 처방 범위를 확대할 전망입니다. 특히 성장 발달을 위해 적기 치료가 필수적임에도 치료 선택지가 부족했던 소아 환자들에게 폭넓은 치료 기회를 제공하고, 의료 현장의 접근성을 한층
셀트리온의 자가면역질환 치료제 '스테키마'(성분명 우스테키누맙)가 유럽에서 2세 이상 소아 장질환 환자로까지 처방 대상을 넓힐 수 있는 길이 열렸다. 성장 발달을 위해 제때 치료를 받아야 하는 소아 환자들의 접근성을 한층 넓힐 수 있을 것으로 기대된다.9일 셀트리온은 스테키마가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 소아 크론병과 소아 궤양성 대장염 적응증을 추가하는 변경 허가에 대해 '승인 권고' 의견을 받았다고 밝혔다. 유럽연합 집행위원회(EC)가 최종 승인하면 스테키마의 유럽 처방 대상은 2세 이상 소아