면역항암제 : 유전자 재조합 항암 바이러스에 기반한 차세대 항암 치료제의 연구 및 개발 사업을 영위
신라젠 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kosdaq
4,212억
207위
138,129,836
3.16%
헬스케어
생명과학/공학
4,700
1,873
신라젠 기업 개요
신라젠은 2006년 3월 설립된 기업으로 면역항암치료제의 연구 및 개발 사업과 커머스 사업을 영위하고 있다. 주요 매출은 상품 판매에서 발생하고 있다. 당사는 면역기능 활성화를 통해 면역 세포가 암세포를 공격할 수 있도록 설계된 유전자 재조합 항암바이러스에 기반한 면역항암치료제를 연구개발하고 있으며, 안정적인 매출 기반 및 수익성 확보를 위해 Commerce 사업을 진출하였다.
신라젠이 차세대 항암바이러스 치료제 플랫폼인 'GEEV'를 앞세워 글로벌 신약개발 시장에서 새로운 도전에 나서고 있다. 11일 업계에 따르면 신라젠의 GEEV 플랫폼은 항암바이러스가 몸속에서 면역체계의 공격을 피하면서 정맥으로 반복 투여돼 전신 항암 효과를 낼 수 있도록 설계된 차세대 항암제 기술이다. 항암바이러스는 암세포에만 선택적으로 감염돼 암세포를 죽이는 유전자 변형 바이러스다. GEEV의 가장 큰 특징은 정맥
[데일리한국 심우민 기자] 신라젠은 식품의약품안전처로부터 항암제 'BAL0891'과 글로벌 제약사 비원메디슨(구 베이진)의 면역관문억제제 '티슬렐리주맙'을 병용하는 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 10일 밝혔다.앞서 지난 1월 신라젠은 비원메디슨과 티슬렐리주맙을 무상으로 공급받는 계약을 체결한 바 있으며, 미국과 한국에서 고형암 환자를 대상으로 병용임상을 진행할 계획이다.양사는 이번 병용 임상을 통해 BAL0891과 티슬렐리주맙 병용요법의 안전성과 최적 용량을 확인하고 시너지 효과를 평가해 BAL0891이 면역관문억제제의
신라젠은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 항암제 'BAL0891'과 글로벌 제약사 비원메디슨(옛 베이진)의 면역관문억제제(anti PD-1) 티슬렐리주맙(Tislelizumab)을 병용하는 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 10일 밝혔다. 신라젠은 지난 1월 비원메디슨과 티슬렐리주맙을 무상으로 공급받는 계약을 체결했다. 앞으로 미국과 한국에서 고형암 환자를 대상으로 병용임상을 진행할 계획이다. 두 회사는 이 병용 임상을 통해 BAL0891과 티슬렐리주맙 병용요법의 안전성과 최적 용량을 확인할 계획이다. 또 시너지 효과를 ...