녹십자는 1969년 설립된 기업으로 혈액제제, 백신 연구개발·판매 등 의약품 제조·판매업을 영위하고 있다. 주요 종속기업은 GC MOGAM INC, 농업회사법인 인백팜 등이 있다. 주요 매출은 핼액 제제류 판매에서 발생하고 있으며, 일반 제제, 백신 제제 판매가 뒤를 잇고 있다. 중국과 일본에서 헌터증후군치료제의 허가를 획득하였고, 혈우병치료제가 중국 국가약품감독관리국에 품목허가를 획득하며 해외시장에서 입지를 굳히고 있다.
관련 테마
대북의료지원 : 북한 어린이들을 위한 백신 등 지원시 수혜 (독감백신, 일본뇌염, 신증후성 출혈열, 수두 백신 등 취급)
유전자치료/검사 : 의약품 제조 판매 업체로 3세대 유전자 재조합 혈우병 치료제를 중국에서 임상 3상 완료 후 품목 허가를 신청했으며, 유전자 분석업체 녹십자지놈을 자회사로 보유
바이오시밀러 : 항암제, 항암보조제, 항응혈제, 위염치료제 등 다수의 바이오시밀러에 대한 임상을 진행중
코로나백신 : 모더나와 질병관리청 간의 계약에 따라 모더나의 코로나19 백신 국내 허가 절차 및 유통을 전담하는 사업자로 선정
결핵 : 결핵 백신을 생산하고 있으며, 결핵진단키트 및 시약을 생산하고 있는 녹십자엠에스와 주요 관계사로 있음
진드기 : 혈액 제제와 백신 제제를 비롯한 의약품을 제조 판매하는 제약사로, 모기나 진드기 퇴치제 "모스케어플러스액"과 "써버쿨", 천연물 유래 진드기 퇴치제 "알러제로"를 판매하는 기업
혈장치료 : 혈액 제제 사업을 영위하고 있으며 식약처로부터 코로나 19 혈장 치료제인 "GC5131A"의 임상 2상 승인을 받음
한타바이러스 : 녹십자는 한타바이러스 백신인 "한타박스"를 생산하기 때문에 대표적인 한타바이러스 관련 주로 움직임
GC녹십자는 최근 오스트리아에서 개최된 '제2회 유전자·세포치료 서밋(GCT 2026)'과 '2026 한국생물공학회 추계학술발표대회 및 국제심포지엄'에서 자체 개발한 mRNA-LNP 플랫폼의 주요 연구 성과를 발표했다고 2일 밝혔다. 이번 발표에서는 '표적형 만성질환 치료 및 정밀 전달을 위한 다목적 mRNA-LNP 플랫폼의 전략적 설계'와 'GC녹십자의 차세대 치료제를 위한 통합 mRNA-LNP 및 제조 플랫폼'을 주제로 GC녹십자의 mRNA-LNP 플랫폼 역량을 소개했다. 회사는 자체 개발한 UTR 서열과 폴리A 구조에 인공지
전량 수입 의존 Tdap 백신 2024년부터 국산화 추진…임상 1/2상 주요 결과 확보 국가예방접종 백신 22종 중 원액 국내 생산 6종…청소년 2상·3상 후속 개발 GC녹십자가 전량 수입에 의존하고 있는 파상풍·디프테리아·백일해(Tdap) 혼합백신의 국산화 연구 성과를 인정받아 보건복지부장관 우등상을 수상했다. 현재 임상 1/2상을 통해 안전성과 면역원성을 평가하고 있으며 최근 주요 연구 결과를 확보해 청소년 대상 2상과 3상으로 후속 개발을 이어갈 계획이다. GC녹십자는 지난 17일 보건복지부가 주최하고 백신실용화기술개발사업단이 주관한 '2026 백신실용화기술개발사업단 성과공유회'에서 보건복지부장관 우등상을 수상했다고 18일 밝혔다....
'재판소원 1호' 사건인 녹십자 백신 입찰 담합 과징금 사건 첫 변론기일이 변경됐습니다. 헌법재판소는 다음 달 7일로 예정됐던 녹십자 과징금 사건의 변론기일이 다음 달 23일로 변경됐다고 오늘(14일) 밝혔습니다. 이 사건은 지난 3월 헌재가 법원의 확정판결을 취소할 수 있도록 한 재판소원 제도가 시행된 이후 처음으로 전원재판부 정식 심리에 회부돼
연내 첫 환자 투약 개시…2027년 임상 3상 IND 제출 목표 국산 백신 자급화, 독자 mRNA-LNP 플랫폼 주권 확보 자체 기술 기반 mRNA 의약품 전 공정 통합 인프라 구축 완료 GC녹십자가 자사의 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내임상 2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 11일 밝혔다. 임상 2상에서는 만 19세~85세의 건강한 성인과 고령자를 대상으로 활성대조군과의 직접 비교를 통해 GC4006A의 최적 임상 용량 및 면역원성을 평가한다. GC녹십자는 연내 첫 환자 투약을 시작으로 임상 2상에 본격 착수하고 2027년 임상 3상 IND를 제출할 계획이다....
GC녹십자는 자사의 고면역원성 독감백신 후보물질 'GC3114B'의 임상 2/3상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 4일 밝혔다. 이번 임상 2/3상은 65세 이상의 고령자를 대상으로 활성대조군과의 직접 비교를 통해 GC3114B의 면역원성 및 안전성을 평가한다. 올 하반기 임상 2상 첫 환자 투약이 개시될 예정이며, 임상 3상부터는 다국가 임상으로 진행한다고 회사 측은 설명했다. GC3114B는 일반적인 표준용량 독감백신보다 더 많은 항원을 포함해 고령층에서 보다 강한 면역반응을 유도하도록 설계됐다. 고