모더나 : 모더나와 질병관리청 간의 계약에 따라 모더나의 코로나19 백신 국내 허가 절차 및 유통을 전담하는 사업자로 선정
제약 : 녹십자그룹 계열의 의약품 제조, 판매업체로 전문의약품에서부터 일반의약품에 이르기까지 폭넓은 제품 라인을 보유
녹십자 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kospi
16,863억
203위
11,686,538
23.26%
헬스케어
제약/건강기능식품
183,800
114,600
녹십자 기업 개요
녹십자는 1969년 설립된 기업으로 혈액제제, 백신 연구개발·판매 등 의약품 제조·판매업을 영위하고 있다. 주요 종속기업은 GC MOGAM INC, 농업회사법인 인백팜 등이 있다. 주요 매출은 핼액 제제류 판매에서 발생하고 있으며, 일반 제제, 백신 제제 판매가 뒤를 잇고 있다. 중국과 일본에서 헌터증후군치료제의 허가를 획득하였고, 혈우병치료제가 중국 국가약품감독관리국에 품목허가를 획득하며 해외시장에서 입지를 굳히고 있다.
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GC녹십자는 미국 자회사 ABO플라즈마의 텍사스주 라레도(Laredo) 혈장센터가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 이는 당초 예상보다 3개월 이상 앞당겨진 성과로, ABO플라즈마의 운영 전문성과 라레도 센터의 신속한 공정 안정화 역량이 입증된 결과다. 미국에서는 FDA 승인을 받은 혈장센터에서 채취한 혈장만 상업적 판매나 의약품 원료로 사용할 수 있다. 이번 허가로 ABO플라즈마는 미국 내 운영 중인 7개 혈
GC녹십자가 미국 자회사 ABO플라즈마의 텍사스주 라레도 혈장센터가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 미국에서는 FDA 승인을 받은 혈장센터에서 채취한 혈장만 상업적 판매나 의약품 원료로 사용할 수 있다. 이번 허가로 ABO플라즈마는 미국 내 운영 중인 7개 혈장센터 모두에 대해 FDA 승인을 확보했으며, 원료 혈장의 확보 역량을 한층 강화하게 됐다. ABO플라즈마는 연내 텍사스 주 이글패스(Eagle Pass)에 8번째 센터를 개소할 예정이다. 2028년까지 전 센터의 가동률을 100%로 끌어올려 '알리글로' 생산에 필요한 원료 혈장 80%를 자체 조달한다는 방침이다. 알리글로는 선천성 면역결핍증, 면역성 혈소판감소증 등 1차성 면역결핍 질환 치료에 사용되는 면역글로불린 제제다....
GC녹십자는 정맥주사형 면역글로불린(IVIG) 생산 과정에서 혈전을 일으킬 수 있는 불순물의 제거 여부를 정밀하게 확인할 수 있는 분석법을 개발했다고 6일 밝혔다. 해당 연구는 SCIE급 학술지(Journal of Microbiology and Biotechnology) 최신호에 게재됐다. 이번 연구의 핵심은 제품 내에 미량으로 잔류할 수 있는 'FXI(Factor XI·혈액응고 제11인자)'를 정확히 검출하는 데 있다. FXI는 혈액 응고 과정에 관여하는 단백질로,
GC녹십자가 최근 모건스탠리캐피털인터내셔널(MSCI)이 발표한 ESG 평가에서 'AA' 등급을 획득했다고 30일 밝혔다. MSCI는 1999년부터 전 세계 약 8500개의 상장기업을 대상으로 환경, 사회, 지배구조 등 ESG 핵심 이슈를 매년 평가해 AAA부터 CCC까지 7단계 등급을 부여하고 있다. 기관투자자와 자산운용사 등은 기업의 지속가능경영 역량과 ESG 경쟁력 분석을 위해 MSCI 평가를 활용한다. GC녹십자는 이번 평가에서 환경영향 관리, 기업 윤리, 제품 품질 및 안전관리 부문에서 동종 산업군 대비 우수한 성과를 인정받아 직전 평가보다 등급이 한 단계 상향됐다. 2023년 B등급 획득 이후 2024년 A등급에 이어 3년 연속 등급 상승을 이뤄냈다....