말라리아 : 말라리아 진단 시약 등의 진단 제품들을 제조, 판매하는 기업으로 말라리아 관련주로 부각
진단키트 : 2020년 1월 자회사인 웰스바이오가 한국화학연구원 신종바이러스융합연구단(CEVI)과 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위한 MOU를 체결, 2021년 6월 코로나 항체 신속 진단키트에 대한 미국 FDA 긴급사용승인 허가를 획득한 바 있음
엑세스바이오 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kosdaq
1,897억
479위
37,727,832
4.67%
헬스케어
의료장비/용품
6,297
3,747
엑세스바이오 기업 개요
엑세스바이오는 면역화학진단, 바이오센서, 분자진단 기술을 기반으로 진단 제품을 개발, 제조, 판매하는 사업을 영위하고 있다. 주요 매출은 신속진단시약제품을 통해 발생하고 있다. 세계보건기구의 변종 말라리아 RDT 공공 부분 조달 기준에 충족하는 업체로서 수혜를 받을 것으로 전망되고 있다.
엑세스바이오가 지난 8월 22일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 받은 CareSuperb COVID-19/Flu A&B Antigen Combo Home Test(이하“콤보 키트”)의 북미 리테일 시장 판매에 역량을 집중하겠다고29일 밝혔다.해당 제품은 코로나19와 독감(Influenza)을 동시에 진단할 수 있는 멀티플렉스 솔루션으로, 특히 12월부터 2월까지 이어지는 계절성 호흡기 감염병 유행기를 앞두고 수요 확대가 기대된다.CareSuperb 플랫폼은 기존 신속진단(RDT)의 한계를 극복해 PCR
엑세스바이오는 이달 22일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19와 독감을 동시에 진단할 수 있는 콤보 자가진단키트 ‘CareSuperb COVID-19/Flu A&B Antigen Combo Home Test’의 510(k) 승인을 얻었다고 25일 밝혔다.이 제품은 자사의 고민감도 플랫폼 CareSuperb 기술을 기반으로 개발된 두 번째 제품으로, 앞서 선보인 코로나19 단일 진단키트의 후속작이다.‘CareSuperb COVID-19/Flu A&B Antigen Combo Home Test&r
엑세스바이오는 지난 22일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19와 독감을 동시에 진단할 수 있는 콤보 자가진단키트 'CareSuperb COVID-19/Flu A&B Antigen Combo Home Test'의 510(k) 승인을 획득했다고 25일 밝혔다. 510(k) 승인은 FDA가 의료기기에 대해 요구하는 사전 시장 승인 절차 중 하나다. CareSuperb COVID-19/Flu A&B Antigen Combo Home Test는 엑세스바이오 고민감도 플랫폼 'CareSuperb' 기술을 기반으로 개발...