말라리아 : 말라리아 진단 시약 등의 진단 제품들을 제조, 판매하는 기업으로 말라리아 관련주로 부각
진단키트 : 2020년 1월 자회사인 웰스바이오가 한국화학연구원 신종바이러스융합연구단(CEVI)과 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위한 MOU를 체결, 2021년 6월 코로나 항체 신속 진단키트에 대한 미국 FDA 긴급사용승인 허가를 획득한 바 있음
엑세스바이오 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kosdaq
1,132억
772위
35,173,834
4.52%
헬스케어
의료장비/용품
5,518
2,625
엑세스바이오 기업 개요
엑세스바이오는 면역화학진단, 바이오센서, 분자진단 기술을 기반으로 진단 제품을 개발, 제조, 판매하는 사업을 영위하고 있다. 주요 매출은 신속진단시약제품을 통해 발생하고 있다. 세계보건기구의 변종 말라리아 RDT 공공 부분 조달 기준에 충족하는 업체로서 수혜를 받을 것으로 전망되고 있다.
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한타바이러스 확산 우려와 함께 관련 제약·진단키트 관련주가 투자자들의 관심을 받고 있습니다. 코로나 팬데믹 시절 관련주들이 급등했던 점이 떠오르지만 이번엔 코로나 때와 완전히 다르다는 지적입니다.산업부 김수진 기자와 함께 이야기 나눠봅니다.김 기자, 왜 크루즈선에서 한타바이러스 집단 감염 사례가 나타난 건가요? 현재까지 9명의 확진자(의심 사례 포함시 11명), 추가 3명의 사망자를 냈죠. 한타바이러스는 인수감염공통병으로, 설치류와 관련이 있습니다. 보통 크루즈가 여러 기항지를 거치는데, 이번 MV혼디우스 호를 살펴보면 일반 관광 크루즈가 아니라 오지 탐험이 테마였습니다.그러다보니 일반적으로 접하기 어려운 설치류에 노출된 겁니다.MV혼디우스 호는 칠레 남부, 아르헨티나 파타고니아 등 남미 지역을 거쳤는데, 남미에는 피그미 등 한타바이러스를 보유하고 있는 설치류가 서식하고 있습니다.아직 정확한 원인이 발표되진 않았지만, 직접 설치류에 물렸다기보다 기항지의 창고나 캠핑장 등에 있던 배설물 등에 노출됐을 가능성
[인포스탁데일리=윤서연 기자]▶마감체크■ 코스피지수코스피지수는 2.29% 하락한 7643.15에 마감했다.밤사이 뉴욕증시가 미-이란 종전 협상 불확실성에도 AI 반도체주 강세 등에 상승했고, 유럽 주요국 증시는 중동 협상 주시 속 대부분 상승했다.이날 코스피지수는 7953.41로 강세 출발했다. 장초반 7999.67에서 장중 고점을 형성한 지수는 상승폭을 반납하다 오전 중 하락 전환했고, 빠르게 낙폭을 키워 7421.71에서 장중 저점을 형성했다. 정오 무렵 7800선 부근까지 낙폭을 만회하기도 했지만, 오후 들어 재차 낙폭을 확대
美 FDA 전문가용 테스트 기기 관련 허가 획득…제품 사용 범위 확대 코로나19 및 독감 A·B형 동시 진단…멀티플렉스 진단 제품 수요 대응 엑세스바이오가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19와 독감 A·B형를 동시에 진단할 수 있는 '케어슈퍼비 코로나19/독감 A&B 항원 검사'(CareSuperb COVID-19/Flu A&B Antigen Test)가 전문가용 테스트 기기 관련 허가를 받았다고 12일 밝혔다. 이번 허가로 해당 제품은 기존 홈 테스트 중심의 사용 범위를 넘어 미국 임상검사 표준인증(CLIA) 면제 인증을 보유한 긴급진료센터, 의원, 클리닉 등 전문 의료 현장에서도 사용할 수 있게 됐다. 이에 액세스바이오는 미국 내 호흡기 감염증 진단 시장에서 판매 채널을 확대하고, 의료기관 기반의 현장진단 수요에 보다 적극적으로 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다....
엑세스바이오가 코로나19와 독감 A·B를 동시에 진단할 수 있는 CareSuperb™ COVID-19/Flu A&B Antigen Test ‘전문가용 테스트’에 대해 FDA허가를 획득했습니다. 이번 허가로 CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments: 미국 임상검사 표준인증) 면제 인증을 보유한 긴급진료센터, 의원, 클리닉 등 전문 의료 현장에서도 사용할 수 있게 됐습니다. 회사는 미국 내 호흡기 감염증 진단 시장에서 판매 채널을 확대하고, 의료기
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