샤페론은 2008년 10월 01일 설립된 기업으로 신약 후보물질을 개발하는 연구개발 사업을 영위하고 있다. 현재 생산 및 판매중인 제품은 없으나 신약후보물질 개발에 주력하고있다. 당사는 조기 사업화를 극대화하기 위해 다양한 개발 단계에서 기술이전을 진행하고, 자체 사업화를 통한 내부 역량을 구축하는 양방향 사업화 전략을 추진하고 있다.
샤페론 AI예측
AI예측기는 샤페론을 강력매도 · 매도 · 중립 · 매수 · 강력매수 로 예측했어요.
멤버십 플랜을 구독하면 예상 주가 시나리오와 AI의 투자의견, 목표·손절가, AI가 참고한 차트 패턴들을 확인할 수 있습니다.
샤페론 지표분석
수익률 1위 매매전략은 샤페론을 매수 · 매도 · 보유 · 관망 중이에요.
멤버십 플랜을 구독하면 수익률 1위 매매전략의 매매 시점을 확인하고 다음 신호를 알림으로 받아볼 수 있습니다.
샤페론이 아토피 치료제 '누겔'의 사업화 논의를 위해 오는 4월 28일부터 29일까지 중국 상하이에서 열리는 ‘ChinaBIO Partnering Forum(ChinaBIO)’과 4월 28일부터 30일까지 서울에서 개최되는 ‘BIO Korea 2026’에 연이어 참가합니다. 샤페론은 이번 ChinaBIO에서 16건 이상의 파트너링 미팅을 진행하고, 기업 발표(Company Presentation)를 통해 누겔을 비롯한 주요 파이프라인의 기술 경쟁력과 사업화 가능성을 소개할 예
정부가 코스닥 시장 활성화를 위해 상장폐지 요건을 강화한 가운데 매출액·시가총액을 끌어올리기 위한 코스닥 상장사들의 움직임이 분주해지고 있다. 금융당국이 강화한 매출액·상장폐지 기준이 올해부터 적용되기 때문이다. 당장 7월부터 시가총액 200억원 미만인 코스닥 상장사들은 관리종목 대상이 된다. 아울러 올해 매출액 50억원 이상을 넘기지 못한 상장사들도 내년
美 임상 2b상 파트2 투약·추적관찰 완료 이어 글로벌 진입장벽 강화 물질·제형·용도·생산공정 아우르는 4중 특허 레이어 완성도 제고 샤페론이 아토피 피부염 치료제 '누겔'(NuGel) 핵심 원료인 'HY209'의 대량생산 공정 특허가 중국에서 등록 결정됐다고 22일 밝혔다. 이번 특허 등록은 최근 미국 식품의약국(FDA) 임상 2b상 파트2에서 모든 환자 대상 투약과 추적관찰을 완료한 시점과 맞물려 향후 중국을 비롯한 글로벌 시장 진입 과정에서 기술 장벽이자 사업 경쟁력으로 작용할 전망이다. 해당 특허는 HY209의 합성·정제·불순물 제어 전 과정을 포괄하는 대량생산 공정 기술에 관한 것이다. 한국, 일본, 인도에서 이미 등록을 마쳤으며 미국과 유럽에도 출원됐다. 존속기간은 2041년까지로 누겔의 상용화 이후 장기간 원료 생산 경쟁력을 보호할 수 있는 기반이다....
샤페론이 아토피 피부염 치료제 ‘누겔(NuGel)’ 핵심 원료인 ‘HY209’의 대량생산 공정 특허가 중국에서 등록 결정됐다고 22일 밝혔습니다.이번 특허 등록은 최근 미국 식품의약국(FDA) 임상 2b상 파트2에서 모든 환자 대상 투약과 추적관찰을 완료한 시점과 맞물려 향후 중국을 비롯한 글로벌 시장 진입 과정에서 강력한 기술 장벽이자 사업 경쟁력으로 작용할 전망입니다. 회사에 따르면, 누겔의 물질 특허 레이어는 GPCR19 핵심 구조를 공통 모티프로 하는 차세대 유도체 화합물군을 포괄하
누겔 미국 임상 2b상 파트2 환자 투약 및 안전성 추적 관찰 완료 올 3분기 최종 결과보고서 수령…"글로벌 기술이전 협의 본격화" 샤페론이 아토피 피부염 치료제 '누겔'(NuGel)의 미국 임상 2b상 파트 2에서 모든 환자를 대상으로 8주 투약과 2주 안전성 추적 관찰을 완료했다고 20일 밝혔다. 이번 임상 2b상 파트 2는 경증·중등증 아토피 피부염 환자를 대상으로 미국과 한국의 다기관에서 총 177명을 등록해 진행됐다. 샤페론은 올 3분기 내 임상시험결과보고서(CSR)를 수령할 수 있을 것으로 보고 있다. 샤페론은 현재 최종 결과분석에 앞서 데이터 정비작업에 착수했으며, 조속한 시일 내 데이터베이스(DB) 잠금을 마치고 통계 분석도 마무리할 계획이다....