HLB사이언스는 패혈증 및 그람음성 슈퍼박테리아 감염증 치료제 'DD-S052P'의 프랑스 및 미국 임상1상 투약을 완료했다고 2일 밝혔다. 임상1상 최종결과보고서(CSR)는 8월 말 수령한다. 임상1상은 건강한 대상자를 대상으로 DD-S052P의 안전성, 내약성 및 약물 동태를 평가하기 위해 단일용량 및 다중용량상승 투약으로 진행했다. 프랑스에서 시작해 개발타당성 확보 검토를 거쳐 미국에서 마무리했다. 본격적인 임상 시료 데이터
HLB, 간암신약 FDA 승인 불발에 그룹株 줄줄이 하한가(종합)(서울=연합뉴스) 조성흠 기자 = HLB[028300]그룹의 간암 신약이 미국 식품의약국(FDA)로부터 재차 보완 요청을 받은 데 따라 HLB 그룹주가 21일 일제히 급락했다.이날 HLB는 전장 대비 가격제한폭인 29.97% 하락한 4만6천500원으로 거래를 마감했다.주가는 개장 직후 하한가로 직행한 뒤 회복하지 못했다.HLB제약[047920](-29.92%), HLB생명과학[067630](-29.94%) 역시 하한가로 장을 마친 것을 비롯해, HLB파나진[046210](-14.32%), HLB제넥스[187420](-15.54%), HLB글로벌[003580](-18.09%), HLB사이언스[343090](-14.95%), HLB이노베이션[024850](-6.60%), HLB테라퓨틱스[115450](-7.37%), HLB바이오스텝[278650](-14.71%) 등 HLB 그룹주가 모두 급락했다.이날 HLB그룹은 전날 밤 미 FDA로부터 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 보완요청서를 받았다고 밝혔다.HLB그룹은 자사 표적항암제 '리보세라닙'과 중국 항서제약 면역항암제 '캄렐리주맙'의 병용요법에 대해 2023년 FDA에 간암 1차 치료제 신약 허가를 신청했으나 지난해 5월 항서제약이 보완요구서를
[특징주] HLB, 간암신약 FDA 승인 불발에 하한가 직행…그룹株 급락(서울=연합뉴스) 조성흠 기자 = HLB[028300]그룹의 간암 신약이 미국 식품의약국(FDA)로부터 재차 보완 요청을 받은 데 따라 HLB 그룹주가 21일 장 초반 일제히 급락 중이다.오전 9시 17분 기준 HLB는 전장 대비 29.97% 하락한 4만6천500원에 거래되는 등 가격제한폭까지 내렸다.주가는 개장 직후 하한가로 직행했다. HLB제약[047920](-25.74%), HLB파나진[046210](-15.92%), HLB제넥스[187420](-15.79%), HLB글로벌[003580](-16.44%), HLB생명과학[067630](-26.90%), HLB사이언스[343090](-14.95%), HLB이노베이션[024850](-11.01%), HLB테라퓨틱스[115450](-11.53%), HLB바이오스텝[278650](-11.76%) 등 HLB 그룹주가 모두 급락세다.이날 HLB그룹은 전날 밤 미 FDA로부터 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 보완요청서를 받았다고 밝혔다.HLB그룹은 자사 표적항암제 '리보세라닙'과 중국 항서제약 면역항암제 '캄렐리주맙'의 병용요법에 대해 2023년 FDA에 간암 1차 치료제 신약 허가를 신청했으나 지난해 5월 항서제약이 보완요구서를 받았고, 이번에