알피바이오는 2016년 08월 05일 설립된 기업으로 의약품, 건강기능식품 등의 완제 의약품 제조업을 영위하고 있다. 주요 매출은 건강기능식품, 의약품 제품판매에서 발생하고 있다. 당사는 의약품 부문에서는 일반의약품 중 감기약과 진통제를 주력으로 하여, 연질캡슐 대표품목인 우루사, 치매예방약 국내 1위 제품인 글리아타민과 같은 전문의약품도 생산하고 있으며, 일반의약품 연질 캡슐 시장의 60%이상을 점유하고 있다.
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직장인들이 매달 겪는 고충 중 하나는 갑작스러운 컨디션 난조다. 특히 여성 직장인의 경우 매달 찾아오는 생리통을 해결하기 위해 진통제를 필수 상비약으로 챙기곤 한다.우리나라 성인 여성의 생리통 진통제 복용률은 매우 높다. ㄷ제약의 '이지엔6이브'와 G제약 '탁센레이디'가 주도하는 국내 여성 특화 진통제는 2024년 기준 전체 성인 진통제 시장의 26%를 차지한다.하지만 그동안 당연하게 여겼던 생리통 진통제 복용에 뜻밖의 빈틈이 있다는 사실을 아는 사람은 많지 않다. 생리 기간에 진통제를 먹고도 아랫배 팽만감이나 설사로 화장실을 찾는 환자가 실제 약 20~30% 차지한다고 알려져 있다.생리 기간 설사 증상의 첫 번째 이유는 생리 호르몬 때문이다. 생리가 시작되면 통증 물질인 '프로스타글란딘'이 과다 분비되는데, 이 호르몬이 자궁 뿐 아니라 소장과 대장까지 자극해 장 운동을 과도하게 활성화한다. 진통제 선택 시, 단순히 '통증을 잡았느냐'보다 '장 밸런스까지 지켰느냐'를 따져봐야 하는 이유다.글로벌 제약바이오 업계는 일찍이 제산제 분야에서 검증된 성분 배합 도
연질캡슐 위탁개발생산(CDMO) 기업 알피바이오가 여성 생리통 환자 3명 중 1명이 겪는 하복부 팽만감 등 소화기계 불편 증상을 해결한 '3세대 복합 진통제'를 국내 최초로 개발했다고 24일 밝혔다. 현재 국내 '여성 특화 진통제' 시장은 전체의 26%를 차지할 만큼 성장했다. 알피바이오는 기존 진통제에 알루미늄 성분을 추가해 생리 기간 중 나타날 수 있는 '장 불편감'까지 해결한 프리미엄 제품을 선보이며 시장 공략에 나설 계획이다. 이번에 개발한 진통제는 이부프로펜 200㎎ 파마브롬 25㎎, 산화마그네슘 83㎎에 '건조수산화알루미늄겔 66.7㎎'을 추가해 설사·하복부 팽만감 등 소화기계 불편 증상을 최소화한 것이 특징이다. 건조수산화알루미늄겔은 위산 중화와 위점막 보호에 도움을 줄 뿐 아니라, 장내 과도한 수분을 흡착하는 특성이 있어 생리 기간 중 발생할 수 있는 복합적인 위·장관 불편감을 동시에 완화할 수 있다는 설명이다....
고용노동부의 2026년 미래내일 일경험 ESG 지원형 사업에 참여하는 경계선청년을 위한 응원의 메시지가 이어지고 있다.특히 한국경제TV와 별의 친구들, 그리고 지오코칭 컨소시엄은'다다른 신경다양청년 지원 프로젝트'를 진행중인데, 참여자들을 격려하는 차원에서 물품 기부가 계속되고 있다.바이오 헬스 기업인 알피바이오는 참여자들이 건강하게 프로그램을 수행하기 바란다며 항산화 관련 건강보조식품을 지원했다.알피바이오 관계자는 “경계선 청년들이 새로운 도전을 하는 것이 쉽지 않을 텐데, 조금이라도 용기를 북돋아주라는 취지로 관련 제품을 기부키로 했다”고 말했다.알피바이오의 이 같은 결정은 평소 기술을 위한 혁신이 아닌, 사람을 향한 따뜻한 바이오 헬스 혁신으로 우리의 세상을 매일 더 건강하게 만들겠다는 기업의 이념과 ESG 활동의 일환으로 이뤄졌다.알피바이오는 연질캡슐 생산 업체 중 국내에서는 처음으로 KGMP(우수의약품제조기준) 적격시설로 인정받았으며 GMP(우수건강기능식품제조기준) 적격 업체로도 인정 받은 바 있다.톤스웰
건강기능식품 및 의약품 위탁개발생산(CDMO) 알피바이오(KOSDAQ 314140)가 미국 등 글로벌 시장 진출의 기반을 구축하게 됐다.알피바이오는 미국 식품의약국(FDA)가 진행한 마도 건강기능식품 공장에 대한 현장실사 결과, 'VAI(자발적 시정조치, Voluntary Action Indicated)' 판정을 받아 공식 통과했다고 11일 밝혔다.FDA의 ‘VAI’ 판정은 제조시설의 전반적인 품질 관리 시스템(cGMP)이 글로벌 기준에 부합하며, 정식 가동 및 수출에 법적·규제적 문제가 없음을 의미하는 통과 등급이다.미국을 비롯해 글로벌 시장 진출을 준비하는 고객사들에게 ‘수출 프리패스 제조 파트너’로서의 확실한 품질 보증을 제공하게 됐다는 평가를 받은 것이다.박진형 알피바이오 영업 부장은 “건기식 시장에서 진입 장벽이 가장 높은 것으로 알려진 美 FDA의 현장 실사를 성공적으로 통과함에 따라, 글로벌 규제 리스크를 완전히 해소하게 됐다”라고 말했다.