치매 : 신경퇴행성 질환 혈액 진단 제품을 판매하고 개발하는 기업으로, 멀티머 검출시스템 기술력을 갖췄으며, 뇌 질환의 원인이 되는 단백질을 검출하는 진단키트를 연구하고 개발하고 있음
미국식품의약국 : 퇴행성 뇌질환의 혈액 진단 제춤을 생산하는 기업으로 FDA의 알츠하이머 신약 승인 소식과 함께 관련 기업
피플바이오 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kosdaq
245억
1548위
24,320,660
0.69%
헬스케어
생명과학/공학
2,970
600
피플바이오 기업 개요
피플바이오는 생물 공학을 이용한 의약 개발, 식품재료 개발, 화학물질 개발과 공급 및 자문을 주요 사업으로 영위하고 있다. 주요 종속기업은 퇴행성 뇌질환 치료제 연구 업체인 뉴로바이오넷, 천연물관련 연구 및 개발업체 파마코바이오가 있다. 주요 매출은 올리고머화 베타-아밀로이드(OAβ) 검사 제품 판매에서 발생하고 있다. 국내 주요 병원의 임상의들과 협력을 통해 기술의 확장 가능성, 제품의 업그레이드 및 임상적 유효성 등을 확인하는 연구 네트워크를 구축하고 있다.
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[인포스탁데일리=박상철 기자]인포스탁데일리가 매일 아침 전 세계 투자 정보를 담은 뉴스를 배달해드립니다. 미국증시 마감과 시장 이슈, 주목할만한 인사이트가 담긴 주요 외신, 국내 시장 종목들의 시세를 움직일 뉴스 등을 엄선했습니다. 증시 개장 전 빠르게 변하는 시장 현황을 살펴보고 이를 통해 투자전략을 점검할 수 있도록 마련된 코너입니다.■ 국내증시코스피지수는 8.18% 상승한 8096.93에 마감했다.수급별로는 기관이 2조5045억 순매수, 외국인과 개인은 각각 1조9838억, 6183억 순매도했다. 선물시장에서도 기관이 6771
[파이낸셜뉴스] 피플바이오가 알츠하이머병 조기 진단 혈액검사 키트의 미국 시장 진출에 속도를 낸다.
8일 피플바이오에 따르면 알츠하이머병 조기 진단 혈액검사 키트 '알츠온(AlzOn) 플러스'에 대해 미국 식품의약국(FDA) 혁신의료기기 지정(BDD) 신청을 완료했다.
FDA 혁신의료기기 제도는 생명을 위협하거나 비가역적인 질환의 진단·치료 분야에서 기존 기술 대비 획기적인 개선 가능성이 있는 의료기기를 대상으로 운영된다. 지정될 경우 FDA와 개발 초기 단계부터 긴밀한 협의가 가능하며 우선 심사 등 다양한 지원을 받을 수 있다.
피플바이오는 세계 최초로 상용화한 혈액 기반 알츠하이머 조기 진단 기술과 축적된 임상 데이터를 바탕으로 혁신의료기기 지정 가능성을 높게 보고 있다. FDA는 통상 신청 접수 후 약 60일 이내에 지정 여부를 결정하는
[인포스탁데일리=박상철 기자]■ 한올바이오파마(009420), 신약 파이프라인 IMVT-1402, 류마티스 관절염 효능 입증 등에 상한가IBK투자증권은 동사에 대해 핵심 신약 파이프라인인 IMVT-1402가 기존 예상 시점이었던 2026년 하반기보다 앞서 난치성 류마티스 관절염 임상 데이터를 발표했다며, 시장 기대치를 상회하는 효능을 입증했다고 밝혔다. 동일 작용기전의 FcRn억제제 경쟁 약물들이 류마티스 관절염 임상에서 부진한 결과를 보였던 만큼, 이번 긍정적인 데이터는 IMVT-1402의 Best-in-Class 가능성을 재평가