수젠텍은 체외진단용 의료기기 및 진단시약류의 연구개발과 제조 및 판매를 주요 사업으로 영위하고 있다. 주요 매출은 다중면역블롯, 현장진단(POCT), 퍼스널케어 제품에서 발생하고 있다. 당사는 국내에서는 유일하게 다중면역블롯 체외진단시약 및 장비를 동시에 개발 및 사업화를 하고 있다.
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치매 : 대구경북과학기술원(DGIST)과 함께 국가 연구과제를 수행하며 알츠하이머 치매 조기진단 키트(시약) 개발 중에 있음
수젠텍의 정량면역분석 현장진단(POCT) 플랫폼 'INCLIX F-100'과 관련 시약(CRP)가 캐나다 보건부 2등급(Class II) 의료기기 허가를 받았다. 7일 수젠텍에 따르면 이번 허가는 글로벌 진단 파트너사인 '리스폰스 바이오 메디컬(RBM)'의 'RAMP®' 브랜드로 승인받았다. 캐나다 밴쿠버에 본사를 둔 RBM은 30년 이상 형광면역분석 분야를 선도해 온 신속 면역진단 전문기업이다. 독자 브랜드인 RAMP®와 견고한 글로벌 유통망을 기반
수젠텍(대표이사 손미진)이 캐나다의 응급·현장진단 전문기업 ‘리스폰스 바이오메디컬(Response Biomedical Corp., 이하 RBM)’과 차세대 신속 진단 플랫폼의 글로벌 상용화를 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 30일 밝혔다.이번 협력은 수젠텍의 생명공학·정보기술(BT·IT) 융합 체외진단(IVD) 포트폴리오와 RBM의 북미 및 글로벌 시장 네트워크를 결합하여, 급성장하고 있는 Decentralized 진단 시장에서 압도적인 주도권을 확보하기 위해 추진되었다.