메드팩토는 첨단 유전체 분석 기술을 이용하여 맞춤형 치료제를 개발하고 있는 기업이다. 당사는 신약개발 과정에 있어 제품이나 상품의 매출 및 관련 매출원가가 발생하지 않는다. 당사는 생명체의 정상 또는 병리적인 상태의 지표로, 약물에 대한 반응 정도를 객관적으로 측정할 수 있는 바이오마커를 기반으로 치료 효율과 안전성을 높일 수 있는 차세대 개인 맞춤형 치료제 개발을 목표로 하고 있다.
관련 테마
면역항암제 : 면역항암제 신약 개발업체로, 주력제품인 백토서팁은 종양미세환경 조절과 관련된 혁신 신약으로 항암 적응증 확보를 위한 임상시험은 2건의 단독 투여 임상 1상을 완료하였으며, 미국과 한국에서 10건의 병용 투여 임상 2상진행 예정되어있음
AI예측
AI예측기는 이 종목을 강력매도 · 매도 · 중립 · 매수 · 강력매수 로 예측했어요.
멤버십 플랜을 구독하면 예상 주가 시나리오와 AI의 투자의견, 목표·손절가, AI가 참고한 차트 패턴들을 확인할 수 있습니다.
지표분석
수익률 1위 매매전략은 이 종목을 매수 · 매도 · 보유 · 관망 중이에요.
멤버십 플랜을 구독하면 수익률 1위 매매전략의 매매 시점을 확인하고 다음 신호를 알림으로 받아볼 수 있습니다.
mRNA 백신 임상 3상 성공 흑색종 대상 병용요법 성과 다른 암에 적용 범용성 높아 개발~생산 '밸류체인' 갖춘 DXVX·신라젠 등 관심 ↑ 맞춤형 항암백신의 '성공신호'에 'K바이오'가 들썩인다. 직접 개발에서 병용 항암제, 생산까지 전체 밸류체인을 갖춘 만큼 국내 제약·바이오에 대한 글로벌 관심이 고조될 것이란 기대가 나온다. 20일 업계에 따르면 미국 모더나와 머크는 지난 19일(현지시간) 공동개발한 mRNA(메신저리보핵산) 기반 항암백신 '인티스메란 오토진'이 흑색종(피부암)을 대상으로 한 면역항암제 키트루다와 병용요법 임상3상에서 긍정적 결과를 획득했다고 밝혔다....
mRNA 기반 암 백신 후기 임상 성공 모더나, 하루 만에 주가 177% 폭등 개발에서 생산까지 'K벨류체인' 기대↑ 맞춤형 항암백신의 '성공 신호'에 K-바이오가 들썩인다. 직접 개발에서 병용 항암제, 생산까지 전체 벨류체인을 갖추고 있는 만큼 국내 제약·바이오에 대한 글로벌 관심이 고조될 것이란 기대가 인다. 20일 업계에 따르면 미국 모더나와 머크는 지난 19일(현지 시간) 공동 개발한 mRNA(메신저 리보핵산) 기반 항암백신 '인티스메란 오토진'이 흑색종(피부암)을 대상으로 한 면역항암제 키트루다와의 병용요법 임상 3상에서 긍정적 결과를 획득했다고 밝혔다....
[인포스탁데일리=박상철 기자]인포스탁데일리가 매일 아침 전 세계 투자 정보를 담은 뉴스를 배달해드립니다. 미국증시 마감과 시장 이슈, 주목할만한 인사이트가 담긴 주요 외신, 국내 시장 종목들의 시세를 움직일 뉴스 등을 엄선했습니다. 증시 개장 전 빠르게 변하는 시장 현황을 살펴보고 이를 통해 투자전략을 점검할 수 있도록 마련된 코너입니다.■ 국내증시코스피지수는 0.60% 하락한 6258.77에 마감했다.수급별로는 외국인이 8633억 순매도, 개인과 기관은 각각 2676억, 5791억 순매수했다. 선물시장에서는 반대로 개인과 기관이
[파이낸셜뉴스] 혁신신약 개발 기업 메드팩토가 골육종 치료제 후보물질 '백토서팁(Vactosertib)'의 최적 용량을 확인하기 위한 임상시험 범위를 확대한다.
9일 메드팩토에 따르면 백토서팁 골육종 임상 2상에 200mg BID(1일 2회) 중용량 환자군을 추가하는 내용의 임상시험계획(IND) 변경승인 신청서를 지난 7일 식품의약품안전처에 제출했다. 청소년 환자의 경우 150mg BID 용량이 적용된다.
이번 변경은 현재 진행 중인 300mg BID 고용량 환자군에 중용량 환자군을 추가해 용량에 따른 치료 효과를 보다 정밀하게 평가하기 위한 것이다. 이를 통해 백토서팁의 최적 용량을 확인하고 임상에서 유효성을 극대화할 수 있는 데이터를 확보한다는 계획이다.
메드팩토는 앞서 진행한 임상 1상에서 3개 용량을 평가한 결과 중용량에서 가장 우수한 치료 효과가 나타난 것을 확
임상 2상 중용량 환자군 추가…FDA 용량 최적화 요건 충족 및 환자모집 가속 기대 메드팩토가 백토서팁의 골육종 임상 2상에서 중용량 환자군을 추가하는 내용의 임상시험계획(IND) 변경승인 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. 9일 업계에 따르면, 이번 변경 신청은 현재 진행 중인 300mg BID(1일 2회) 고용량 환자군 외에 200mg BID 중용량 환자군(청소년은 150mg BID)을 추가해 용량·반응 상관성을 더욱 정밀하게 평가하고 최상의 유효성 데이터를 확보하기 위한 것이다. 메드팩토는 임상 1상에서 3개 용량을 평가한 결과, 중용량에서 가장 우수한 치료 효과를 확인한 바 있다. 이후 임상 2상에선 1상에서의 관찰기간 등을 고려해 전략적으로 고용량 임상을 진행해 왔지만 최적용량 검증을 위해 중용량을 추가할 필요성이 있다고 판단해 환자군을 확대하게 됐다....