미국식품의약국 : 알츠하이머 진단용 방사성 의약품을 생산하고 있어 FDA 승인 알츠하이머 치료제 관련 기업
중입자치료 : 손자회사인 에스아이헬스케어가 암 치료용 의료기기인 이동형 선형 가속기의 국내 품목 허가를 획득
퓨쳐켐 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kosdaq
4,038억
218위
22,102,155
1.70%
헬스케어
제약/건강기능식품
31,250
14,900
퓨쳐켐 기업 개요
퓨쳐켐은 2001년 8월 설립된 기업으로 방사성의약품 신약개발 및 생산·판매, 전구체 및 합성시약 생산·판매, 자동합성장치 판매 사업을 영위하고 있다. 주요 종속기업은 주식회사 퓨쳐켐헬스케어 주요 매출은 방사성 의약품 판매에서 발생하고 있다. 당사는 방사성의약품의 상용화에 필수적인 동위원소 표지기술과 자동합성장치, R&D역량을 모두 보유하고 있다.
퓨쳐켐(대표이사 지대윤)이 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 ‘FC705의 국내 임상 2상 결과 중 일부가 2025년 10월 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 포스터로 채택됐다고 16일 밝혔다.ESMO(The European Society for Medical Oncology)는 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 세계적으로 가장 영향력 있는 암 학회 중 하나로, 매년 유럽 주요 도시에서 개최된다. 글로벌 항암제 개발 기업과 연구기관들이 최신 임상 성과를 발표하며 전 세계 항암
[데일리한국 최성수 기자]퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 'FC705'의 국내 임상 2상 결과 중 일부가 올해 10월 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 포스터로 채택됐다고 16일 밝혔다.ESMO(The European Society for Medical Oncology)는 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 세계적으로 가장 영향력 있는 암 학회 중 하나로, 매년 유럽 주요 도시에서 개최된다. 글로벌 항암제 개발 기업과 연구기관들이 최신 임상 성과를 발표하며 전 세계 항암 치료
셀비온과 퓨쳐켐이 나란히 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 방사성의약품(RPT)의 조건부 품목허가 신청 계획을 밝히며 관심이 집중되고 있다. 양사가 택한 유효성 평가 기준이 서로 달라 양사의 치료제 효능을 비교하는 데 한계가 있어 향후 품목허가 결과와 상업화 성과가 뚜렷해질 때까지 두 치료제 간의 비교 우위 논란은 계속될 전망이다. 9일 업계에 따르면 셀비온은 지난 4일 공시를 통해 포큐보타이드의 임상 2상 톱라인(주요 지표) 결과를 발표했다. 해당 임상의 1차 지표는 RECIST v1.1 기준에 따른 객관적반응률(ORR)이다....
[데일리한국 최성수 기자]퓨쳐켐은 전립선암 치료제 ‘FC705’의 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 5일 밝혔다.이번 국내 임상 3상은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 진행된다. 표준치료(BSC)‧최적 지지요법(SoC) 단독 치료군과 FC705와 병용 투여하는 치료군을 비교하는 무작위배정 임상시험으로 설계됐으며, 서울성모병원을 비롯한 수도권 8개 의료기관에서 총 114명의 환자를 모집할 계획이다.주요 평가 변수는 △방사선학적 무진행 생존 기간(rPFS) △전체 생존율(OS)