고령화/노인복지 : 난치성 암 또는 자가면역 질환 극복을 위한 바이오시너지 항체의약품 신약개발을 주요 사업으로 영위
앱클론 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kosdaq
7,312억
113위
19,092,949
8.98%
헬스케어
생명과학/공학
39,500
6,810
앱클론 기업 개요
앱클론은 2010년 6월 설립된 기업으로 항체 신약 개발, 제조 및 판매사업을 영위하고 있다. 주요 매출은 용역서비스 부문에서 발생하고 있다. 당사는 난치성 암 또는 자가면역 질환 극복을 위한 바이오시너지 항체의약품 신약 개발을 위해 설립되었으며 혁신 항체 디스커버리 플랫폼을 바탕으로 지속적으로 항체신약 후보를 도출할 수 있는 프로세스를 갖추고 있다.
대형 기술이전과 글로벌 임상 기대감에 제약·바이오 업종의 투자심리가 개선되고 있습니다.최근에는 항체 신약개발 전문기업 앱클론이 증권가의 관심을 한 몸에 받고 있는데요.내년 관리종목 해제는 물론 글로벌 신약의 상업화 성과가 가시권에 진입했다는 평가가 나오고 있습니다.산업부 박승원 기자와 이야기 나눠보겠습니다.박 기자, 현재 앱클론은 관리종목에 지정돼 있는데, 증권가에서 주목하는건 일단 관리종목 해제 기대감이 크기 때문이겠죠?앱클론은 지난 3월 '최근 사업연도 매출액 30억원 미만' 사유로 관리종목으로 지정됐습니다.바이오기업의 특성상 상업화 이전까지 매출보다 연구개발 비용이 앞서는 구조가 불가피한데다, 감사 과정에서 의료기기 매출 일부가 인정받지 못해 지난해 매출 23억원을 기록하며 관리종목 지정 요건에 해당된건데요.여기에 자기자본 대비 법인세비용차감전계속사업손실 즉, 법차손 비율은 55.4%로 상한인 50%를 웃돌았습니다.하지만 항체 의약품과 상품 판매 등에 힘입어 올해 3분기 누적 기준 매출 30억원을
항체 신약개발 전문기업 앱클론은 360억원 규모의 영구 CB(전환사채)와 CPS(전환우선주) 발행에 대한 납입(발행가 주당 1만8223원)이 완료됐다고 28일 공시했다. 영구 CB는 252억원, CPS는 108억원 규모로 각각 발행됐다. 특히 만기 30년의 영구 CB는 전환사채권자의 조기상환권(풋옵션)이 존재하지 않고, CPS 역시 상환 의무가 없어 두 금융상품 모두 회계상 자본으로 인정받는다. 앱클론은 이번 발행에 대해 개발 중인 차세대 혈액암 카티 치료제 '네스페셀'(AT101)의 빠른 시판 허가 가능성과 혁신 고형암 치료제인 '스위처블 카티 치료제 (AT501)'의 임상적, 경제적 가치를 높게 평가받은 결과라고 설명했다. 특히 헨리우스에 기술이전한 AC101(HLX22)이 글로벌 3상 임상을 진행하며 미국과 유럽에서 희귀의약품으로 지정받는 등 사업화 가시성이 높아진 점도 투자자들의 신뢰를 얻는 데 기여했다고 밝혔다. 앱클론 관계자는 "최근 법차손 자기자본비율 관련 이슈가 바이오...
[데일리한국 심우민 기자] 항체 신약개발 전문기업 앱클론은 360억원 규모의 영구 전환사채(CB)와 전환우선주(CPS) 발행에 대한 납입(발행가 주당 1만8223원)이 완료됐다고 28일 공시했다.영구 CB는 252억원, CPS는 108억원 규모로 각각 발행됐다. 만기 30년의 영구 CB는 전환사채권자의 상환권이 존재하지 않고 CPS도 상환 의무가 없어 두 금융상품 모두 회계상 자본으로 인정받는다.회사측은 이번 발행에 대해 "개발 중인 차세대 혈액암 카티(CAR-T) 치료제 '네스페셀'(AT101)의 빠른 시판 허가 가능성과 혁신 고
종근당이 신약 개발 부문 자회사를 출범하며 글로벌 신약 기업에 도전한다. 속도감 있는 신약 개발을 위해 NRDO형 회사를 설립하고 기존 파이프라인 개발에 집중한다는 계획이다. 종근당은 신약 개발 전문 자회사 '아첼라'를 신설하고 지난 20일 창립식을 가졌다고 22일 밝혔다. 아첼라는 신약 개발에만 집중하는 NRDO(No Research Development Only) 형태의 회사로, 신규 파이프라인 발굴과 임상 진행, 기술수출 및 사용화 등..
앱클론이 자체 개발 중인 차세대 키메라항원수용체T세포(CAR-T) 치료제 '네스페셀(AT101)'의 핵심 기술이 호주에서 특허 등록을 완료했다고 21일 밝혔다. 이번에 등록된 호주 특허는 '악성 B 세포를 특이적으로 인지하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편, 이를 포함하는 키메라 항원 수용체 및 이의 용도'에 관한 것이다. 해당 특허는 네스페셀에 사용되는 CD19 표적 h1218 인간화 항체 기술을 보호한다. h1218 항체는 기존 글로벌 카티 치료제들이 사용하는 생쥐 유래 'FMC63' 항체와 달리 앱클론이 독자 개발한 인간화 항체로, 약효 지속성이 향상되고 더 강력한 항암효과를 유발하여 글로벌 무대에서도 높은 기술 경쟁력을 확보했다. 앞서 네스페셀은 지난 9월 18일 식품의약안전처로부터 개발단계 희귀의약품 지정을 받았다. 이를 통해 품목허가 유효기간이 기존 5년에서 10년으로 연장되고, 자료보호기간도 10년으로 늘어나는 등 개발 효율성과 시장 독점권 확보에 유리한 혜택을 받게 됐...
