결핵 : 다제내성 결핵 치료제의 후보 물질 임상 1B상을 성공한 바 있으며, 국립 마산 병원 연구진과 결핵 치료제 telacebec(Q203)의 임상 개발를 진행한다는 소식에 관련주로 부각됨
큐리언트 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kosdaq
4,229억
183위
34,814,512
3.07%
헬스케어
생명과학/공학
13,080
3,885
큐리언트 기업 개요
큐리언트는 2008년 7월 설립된 기업으로 의약품 연구개발 사업을 주 사업으로 영위하고 있다. 주요 매출은 의약품 유통사업 부문에서 발생하고 있다. 당사의 개발단계 프로그램으로 면역항암/내성암 치료제 Q702 , CDK7 저해 항암제 Q901, 다제내성 결핵 치료제 Telacebec(Q203), 아토피성 피부염 치료제 Q301을 주요 포트폴리오로 가지고 있다.
혁신신약 업체 큐리언트는 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Q702)의 29일 유럽 임상시험 개시를 위해 유럽의약품청(EMA)에 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 밝혔다. 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대해, 글로벌 cGvHD 치료제 개발을 가속하기 위한 전략적 결정이다. 유럽은 비혈연 조혈모세포 공여자 등록 시스템이 세계 최고 수준으로 발달했다
혁신신약기업 큐리언트는 지난 29일 유럽의약품청(EMA)에 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 30일 밝혔다. 이번 신청은 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대해, 글로벌 cGvHD 치료제 개발을 가속화하기 위한 전략적 결정이다. 특히 유럽은 비혈연 조혈모세포 공여자 등록 시스템이 세계 최고 수준으로 발달돼 있어, 이식 후 GvHD 발생률이 높고, 이에 따라 임상 대상 환자 모...
[인포스탁데일리=박상철 기자]인포스탁데일리가 매일 아침 전 세계 투자 정보를 담은 뉴스를 배달해드립니다. 미국증시 마감과 시장 이슈, 주목할만한 인사이트가 담긴 주요 외신, 국내 시장 종목들의 시세를 움직일 뉴스 등을 엄선했습니다. 증시 개장 전 빠르게 변하는 시장 현황을 살펴보고 이를 통해 투자전략을 점검할 수 있도록 마련된 코너입니다.■ 국내증시코스피 지수는 0.66% 상승한 3230.57에 마감했다.지난밤 뉴욕증시가 미-EU 무역 합의 속 빅테크 실적 및 FOMC 경계감 등에 혼조, 유럽 주요국 증시는 미-EU 무역협정 엇갈린
혁신 신약개발 기업 큐리언트는 CDK7 저해제 항암신약 후보물질인 모카시클립(Q901)의 글로벌 임상 1상 용량증가 시험의 최종 용량군의 마지막 환자 투여를 완료했다고 29일 밝혔다. 이 임상시험은 미국 식품의약국(FDA)와 한국 식약처의 승인을 받아 미국과 한국에서 동시 진행 중이다. 회사 관계자는 "이번 임상 1상에서는 첫 항암효과가 관찰된 용량부터 최종 투여 용량까지 최소 7배 이상의 안전성 윈도우(safety window)를 확보했다"며 "이번 결과는 중대한 이상반응 없이 우수한 내약성과 안전성 ...