바이오톡스텍 2000년 8월 설립된 기업으로 동물, 세포 등을 대상으로 의약품, 식품, 화장품, 화학물질, 농약 등 신물질(신약)을 개발사업을 영위하고 있다. 주요 종속기업은 주식회사 세종벤처파트너스가 있다. 주요 매출은 비임상 시험 용역 제공을 통해 발생하고 있다. 당사는 비임상 CRO 사업을 영위해 오면서 얻어진 노하우와 기술력을 토대로 신 물질 개발에도 적극 참여하면서 회사가 보유한 Pipe-Line의 가치를 인정받고 기술 이전하는 것에 주력하고 있다.
관련 테마
임상시험수탁기관 : 의약품, 화학 물질 등의 안정성과 유효성을 평가하고 신물질 약효 검색을 주된 사업으로 영위하고 있어 CRO 관련주에 편입
진단키트 : 솔젠트에 지분 투자를 한 세종벤처파트너스의 지분 100%를 보유하고 있으며, 솔젠트는 코로나19 진단시약 개발 업체로 알려져 있음
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국내 1위 독성시험 비임상 CRO(임상시험수탁기관)기업 바이오톡스텍이 자회사 실적 호조와 수주 확대를 발판 삼아 상반기 외형 성장과 수익성 개선을 동시에 이뤄냈다.특히 자회사 키프라임리서치가 창립 이래 첫 분기 흑자를 달성하고 양사 합산 600억원이 넘는 역대급 수주잔고를 확보하면서 하반기 연간 실적 턴어라운드의 분기점을 마련했다는 평가다.키프라임리서치는 2분기 매출 58억 원, 영업이익 4억 원을 기록하며 창립 이래 처음으로 분기 영업흑자를 달성했다.특히 상반기 신규 계약액 172억 원 중 해외 고객사 비중이 60% 이상을 차지하며 글로벌 시장 내 경쟁력을 입증했다.회사측은 3분기부터 흑자 폭이 더욱 확대돼 올해 연간 기준 영업흑자 달성도 유력할 것으로 내다보고 있다.바이오톡스텍의 상반기 별도 매출은 161억 원으로 전년 동기 대비 8% 성장했다.바이오톡스텍과 키프라임리서치의 연결 기준 상반기 매출액은 263억 원으로 전년 동기 대비 26% 급증했다.상반기 신규 수주는 전년 동기 대비 17% 증가한 198억 원을 달성했고, 수주잔고는 18% 늘어난
자회사 키프라임리서치, 창립 이래 첫 분기 흑자 연결 수주잔고 607억원…"하반기 순차 반영" 국내 1위 독성시험 비임상 CRO(임상시험수탁기관) 기업 바이오톡스텍이 자회사 실적 호조와 수주 확대를 발판 삼아 상반기 외형 성장과 수익성 개선을 동시에 이뤄냈다. 특히 글로벌 비인간 영장류 시험을 전담하는 자회사 키프라임리서치가 창립 이래 첫 분기 흑자를 달성하고 양사 합산 600억원이 넘는 '역대급' 수주잔고를 확보하면서 하반기 연간 실적 턴어라운드의 분기점을 마련했다는 평가다. 바이오톡스텍은 연결 기준 상반기 매출액은 263억원으로 전년 동기 대비 26% 증가했다고 19일 밝혔다. 같은 기간 영업손실은 20억원으로 전년 대비 약 40% 감소하며 규모를 줄였다....
국내 1위 독성시험 비임상 임상시험수탁기관(CRO) 기업 바이오톡스텍이 자회사 실적 호조와 수주 확대를 발판 삼아 올해 상반기 외형 성장과 수익성 개선을 동시에 이뤄냈다. 19일 바이오톡스텍에 따르면 자회사 키프라임리서치의 올해 2분기 매출은 58억원, 영업이익은 4억원을 기록해 첫 분기 영업흑자를 달성했다. 키프라임리서치는 올해 상반기 신규 계약액 172억원 중 해외 고객사 비중이 60% 이상을 차지하며 글로벌 시장
바이오톡스텍 강종구 대표를 비롯한 주요 임원의 자사주 '매입 릴레이'가 이어지고 있다. 주가 하락에 대처하는 동시에 주주 신뢰 회복·책임경영 실천 등을 위한 행보로 풀이된다. 바이오톡스텍은 올해 수주 증대에 따른 기업 가치 회복을 자신하고 있다. 10일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 바이오톡스텍은 지난달 29일과 지난 3일, 6일 등 세 차례에 걸쳐 임원진의 자사주 매입 사실을 공시했다. 지난달부터 김지영 시험부본부장(4305주)에 이어 최주영 영업본부장(738주), 정수용 관리본부장(1만94주)이 자사주를 바통 넘기듯 사들였다....
[파이낸셜뉴스] 프롬바이오가 자체 개발 중인 인체 지방유래 중간엽줄기세포 기반 분화세포(dADSCs) 탈모 치료제의 임상시험계획(IND) 제출을 위한 핵심 비임상 안전성 평가에 착수했다.
14일 프롬바이오에 따르면 국내 비임상시험관리기준(GLP) 인증 비임상시험기관 바이오톡스텍과 체내분포 및 종양원성시험 수행 계약을 체결했다. 이번 시험에서 확보한 결과는 향후 식품의약품안전처 IND 제출을 위한 핵심 비임상 안전성 자료로 활용될 예정이다.
체내분포 평가는 투여한 세포가 체내에서 어떻게 분포하고 얼마나 남아 있는지를 확인하는 시험이며, 종양원성시험은 장기 투여 시 종양 발생 가능성을 평가하는 절차다. 두 시험 모두 세포치료제의 안전성을 검증하기 위한 필수 비임상 평가로 꼽힌다.
프롬바이오는 안전성 평가와 함께 임상시험용 세포
