치매 : 치매 등 퇴행성 뇌질환 치료제(스피노신 조성물) 개발과 관련 일본 특허권 취득, 천연물 치매 치료제 "DHP1401"과 연관된 조성물 특허를 국내 등록
제약 : 의약품 및 의약부외품의 제조 및 판매업과 의약품 도소매업, 원료의약품 제조 및 판매업을 영위
비만치료제(위고비) : GLP-1 유사체를 기반으로 경구용 비만치료제를 개발 중이며, 비만과 관련된 만성 질환 치료에도 효과를 기대할 수 있는 기업으로 주목받음.
대화제약 회사 정보
시장
시가총액
기업순위
주식수
외국인 비중
산업군
세부 산업군
52주 최고
52주 최저
kosdaq
2,848억
292위
18,616,650
0.27%
헬스케어
제약/건강기능식품
24,150
8,290
대화제약 기업 개요
대화제약은 의약품 및 의약부외품 외 제조 및 판매업을 영위하고 있는 기업이다. 주요 종속기업은 원료의약품 제조 및 판매를 영위하는 (주)리독스바이오가 있다. 당사는 정부의 GMP 국제화 추진과 약업환경 변화에 부합되도록 국제규격 수준을 만족시키는 자동화 설비를 갖춘 생산시설을 횡성 부지에 구축하여 운용하고 있다.
1. 증시 중요 뉴스
1) 뉴욕증시, 관세 우려에도 끄떡없는 고용…동반 강세 마감
- 뉴욕증시의 3대 주가지수가 또다시 강세를 이어가며 일부 지수는 사상 최고치를 다시 한번 경신. 6월 미국 비농업 부문 고용 증가분이 시장 예상치를 웃돌자 경기둔화 우려가 약해지면서 매수세가 몰려.
- 3일(미국 동부시간) 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우존스30산업평균지수는 전장보다 344.11포인트(0.77%) 오른 44,828.53에 거래를 마감
- 스탠더드앤드푸어스(S&P)500지수는 전장보다 51.93포인트(0.83%) 상승한 6,279.35, 나스닥종합지수는 207.97포인트(1.02%) 뛴 20,601.10에 장을 마쳐. 2) 李 "대출규제는 맛보기… 수요억제책 많다"
- 이재명 대통령이 취임 30일 기자회견에서 "부동산 수요 억제책은 아직 엄청나게 많이 남아 있다"며 부동산 과열을 막기 위한 추가 규제를 예고
- 이 대통령은 3일 청와대 영빈관에서 진행된 회견에서 지난주 발표된 새 정부의 첫 부동산 규제와 관련해 "이번 대출규제는 맛보기 정도에 불과하다"며 이같이 말해
- 이에 따라 지난달 27일 발표된 수도권 주택담보대출 6억원 일괄제한 등 가계부채 관리 방안에 이어 재건축초과이익환
“중국이 바이오기술 혁신의 발자취를 세계 무대에서 확대했다.”지난 3일 폐막한 미국임상종양학회(ASCO)를 두고 현지 증권사인 트루이스트의 한 애널리스트는 이 같은 평가를 내렸다. 그는 “ASCO 발표 자료의 거의 3분의 1이 중국 기업의 신약 물질과 관련됐다”며 “중국이 연구개발(R&D)에 열을 올리고 있다”고 분석했다.‘항암제 올림픽’으로 불리는 이번 ASCO 행사는 중국 바이오기업의 약진과 기존 미국·유럽·일본 대형 제약사들의 수성 전략을 목격하는 자리였다. 세계 항암제 차세대 기술이 모두 모이는 자리인 ASCO에서도 주인공은 단연 영국 아스트라제네카와 일본 다이이찌산쿄의 ‘엔허투’였다. 엔허투는 암세포만 정밀 타격하는 항체약물접합체(ADC) 다. 유방암 임상 3상에서 표준 치료제 대비 암이 자라지 않고 생존한 환자의 기간을 1년 이상 연장한 것으로 나타났다. 표준 치료제를 10년 만에 처음으로 넘어선 효과를 입증하며 찬사를 받았다.엔허투는 다이이찌산쿄가 초창기 개발에 실패한 후에도 10년 이상 투자하며 방향성을 유지한 끝에 탄생했다. 공동 개발사인 아스트라제네카는 이번 행사에서 ADC를 앞세
대화제약이 강세다. 먹는 파클리탁셀(DHP107)이 정맥주사(IV) 파클리탁셀과 비교 임상3상에서 '비열등성'을 입증했다는 소식에 영향을 받은 것으로 풀이된다. 2일 오전 9시26분 기준 대화제약은 전일 대비 3.84% 상승한 1만7020원에 거래되고 있다. 업계에 따르면 대화제약은 지난달 31일 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회 2025(ASCO)에서 경구용 파클리탁셀(DHP107)이 IV 파클리탁셀과 비교 임상3상에서 '비열등성'을 입증했
유한양행의 폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)가 ‘2025 미국임상종양학회(ASCO)’에서 다시 한번 세계 제약·바이오업계의 눈길을 끌었다. 피부 부작용을 줄이는 임상시험 결과에서 치료의 지속 가능성을 높일 수 있다는 평가를 받았다. ◇피부 질환 발생률 38%P 낮춰미국 존슨앤드존슨(J&J)은 31일(현지시간) 시카고에서 열린 ASCO에서 자체 개발한 표적항암제 리브리반트(성분명 아미반타맙)와 렉라자 병용 요법의 임상 2상 중간 결과를 공개했다. 이 임상은 두 약물의 병용 요법에서 나타나는 부작용인 피부 질환을 사전에 관리하는 전략이 실제 효과가 있는지 검증하기 위해 설계됐다. 포스터 발표자로 나선 환자이자 권익 운동가 질 펠드먼은 “이런 임상 데이터가 함께 제시될 때 진정으로 환자를 위한 의학이 완성된다”고 말했다.발표에 따르면 피부 사전 관리 전략(DM)을 적용한 신규 환자군에서 중등도(Grade 2) 이상 피부 부작용 발생률이 38.6%로 나타났다. 기존 표준 환자군(76.5%)과 비교해 37.9%포인트 낮은 수치다. 피부 발진, 손발톱 감염 등 개별 증상 항목에서도 DM군 발현 비율이 30~50%로 낮았다. 환자 삶의 질을 반영한 항목에서
![[취재수첩] '항암제 올림픽'에 출전 못한 국내 제약사](https://img.hankyung.com/photo/202506/07.40015222.1.jpg)
![[특징주]대화제약, '경구용 항암제' 파클리탁셀 주사제와 생존기간 차이 없음 입증↑](https://cwstatic.asiae.co.kr/asiae_v2/asiae_news.png)
