큐렉소는 의료로봇사업부문, 임플란트사업부문 및 무역사업부문을 영위하고 있는 기업이다. 주요 매출은 상품매출액, 제품매출액에서 발생하고 있다. 당사의 의료제품 생산방식은 원재료의 수급기간, 금액 등을 고려하여 일부 원재료는 당사에서 구매하고, 제품 제작 과정에서 제조사에 위탁하여 최종 제품을 납품받는 방식으로 외주 가공을 하고 있다.
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[인포스탁데일리=윤서연 기자]▶마감체크■ 코스피지수코스피지수는 3.22% 하락한 5460.46에 마감했다.밤사이 뉴욕증시가 미-이란 종전 협상 기대감, 국제유가 하락 등에 상승했고, 유럽 주요국 증시도 일제히 상승했다. 이날 코스피지수는 5594.06으로 하락 출발했다. 장초반 5598.37에서 고점을 형성한 지수는 점차 낙폭을 확대하다 오전 장 후반 5450선까지 밀려나기도 했다. 오후 들어 일부 낙폭을 만회해 5550선 부근까지 올라서기도 했지만, 재차 낙폭을 확대했고 장후반 5448.12에서 장중 저점을 형성한 뒤 5460.4
큐렉소가 자사 인공관절 수술 로봇 ‘큐비스-조인트(CUVIS-joint)’의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 26일 밝혔다.큐렉소는 지난 2025년 7월 미국 FDA 허가를 신청한 이후 약 9개월 만에 승인을 획득하며 세계 최대 의료기기 시장인 미국 진출을 본격화할 수 있게 됐다. 큐비스-조인트는 환자의 수술 전 영상 데이터를 기반으로 뼈를 정밀하게 절삭해 인공관절을 정확히 삽입할 수 있도록 돕는 전자동 인공관절 수술 로봇이다. 특히 오픈 플랫폼 구조를 기반으로 다양한 임플란트와의 호환이 가능하며 환
※영상은 3/21(토) 업로드 됩니다. ※[앵커] 큐렉소가 주력 제품 2종을 연이어 유럽 CE MDR 인증을 획득하며 글로벌 시장에서 기술력을 입증했습니다.유럽 시장에 탄력을 받은 회사는 올해도 30% 이상 매출 성장을 자신했습니다. 김효선 기자입니다.[기자] 유럽 진출의 문턱으로 불리는 CE MDR은기존 규정보다 훨씬 까다로워 인증 획득은 곧 기술력 입증으로 여겨집니다.이런 가운데 큐렉소가 주력 제품인 인공관절 수술로봇 '큐비스-조인트'와 보행재활로봇 '모닝워크'에 대해 유럽 MDR 인증을 잇따라 따내