부광약품은 1960년 설립된 기업으로 의약품, 의외약품 제조·판매, 생명공학 관련 사업을 영위하고 있다. 주요 종속기업은 CONTERA PHARMA A/S, 다이나세라퓨틱스, 부광메디카를 보유하고 있다. 주요 매출은 의약품 제조·판매에서 발생하고 있다. 오픈이노베이션을 통한 신약개발을 지속적으로 진행하고 있으며 특히 항암제와 중추신경계 약물을 중심으로 하는 파이프라인을 구성하고 있다.
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부광약품이 조현병·양극성 우울장애 치료제 라투다의 주요 우울장애 부가요법 적응증 확대를 위한 3상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔습니다.이번 임상은 기존 항우울제 치료에 충분히 반응하지 않는 성인 주요 우울장애 환자 364명을 대상으로 진행되며, 라투다 병용 투여의 유효성과 안전성을 평가할 예정입니다.부광약품은 "임상이 성공적으로 완료되면 주요 우울장애 환자들의 치료 선택지를 넓히는 동시에 라투다의 시장 경쟁력 강화에도 도움이 될 것으로 기대한다"고 밝혔습니다.
부광약품이 식품의약품안전처로부터 조현병과 양극성 우울장애 치료제 '라투다'(성분 루라시돈)의 적응증 확대를 위한 3상 임상시험계획(IND)을 지난 2일 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 기존 항우울제 단독 치료에 충분한 반응을 보이지 않는 성인 주요 우울장애(MDD) 환자 364명을 대상으로 진행된다. 임상을 통해 부광약품은 루라시돈(20, 40, 60mg)을 1일 1회 보조요법으로 8주간 투여했을 때, 기저치 대비 '몽고메리-아스버그 우울평가척도'(MADRS)의 변화를 위약(가짜약)과 비교 평가할 계획이다. 동일 환자를 대상으로 루라시돈의 안전성과 내약성도 함께 확인한다....
[데일리한국 심우민 기자] 부광약품은 조현병·양극성 우울장애 치료제 '라투다'(성분명 루라시돈)의 주요 우울장애 치료 부가요법 적응증 추가를 위한 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다.이번 임상은 기존 항우울제 단독 치료에 충분한 반응을 보이지 않는 성인 주요 우울장애(MDD) 성인 환자 364명을 대상으로 진행된다. 루라시돈 20·40·60mg을 1일 1회 보조요법으로 8주간 투여했을 때 기저치 대비 몽고메리-아스버그 우울평가척도(MADRS) 변화를 위약군과 비교 평가하고 안전성·내약성을 확
[인포스탁데일리=박상철 기자]인포스탁데일리가 매일 아침 전 세계 투자 정보를 담은 뉴스를 배달해드립니다. 미국증시 마감과 시장 이슈, 주목할만한 인사이트가 담긴 주요 외신, 국내 시장 종목들의 시세를 움직일 뉴스 등을 엄선했습니다. 증시 개장 전 빠르게 변하는 시장 현황을 살펴보고 이를 통해 투자전략을 점검할 수 있도록 마련된 코너입니다.■ 국내증시밤사이 뉴욕증시가 트럼프 대통령, 종전 협상 의지 지속, 엔비디아 등 AI 관련주 강세 등에 상승했고, 유럽 주요국 증시는 이란, 종전 협상 중단 선언 등에 일제히 하락했다.이날 코스피지