삼성제약은 1929년 설립된 기업으로 의약품 제조 및 판매업을 영위하고 있다. 주요 매출은 까스명수, 쓸기담, 우황청심환 등 일반약품 판매에서 발생하고 있으며, 건강보조제, 혈액순환촉진제 등의 판매가 뒤를 잇고 있다. 수익성 증대를 위해 췌장암 신약 개발, 종합비타민, 혈액순환제, 잇몸질환치료제 등 건강보조제품 개발을 진행하고 있다.
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더벨'머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다. 삼성제약은 26일 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'의 임상시험에 참여했던 환자들이 식품의약품안전처 치료목적 사용승인 제도를 통해 추가 투약을 안정적으로 이어가고 있다고 밝혔다. 치료목적 사용승인은 생명이 위태로울 수 있는 중대한 상황이나 대체 치료 수단이 없는 경우 등에 놓인 환자에게 임상시험용 의약품을 치료 목적으로 사용할 수 있도록 승인하는 제도이다. 해당 치료목적 사용승인은 지난해 젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 식품의약품안전처로부터 2인 이상 25인 미만 환자 대상의 치료목적 사용을 승인받아 투약을 진행해 온 것이다. 최근 삼성제약으로 의뢰자 변경이 완료됐다....
삼성제약은 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001' 임상시험에 참여했던 환자들이 식품의약품안전처의 치료목적 사용승인 제도를 통해 안정적으로 추가 투약을 이어가고 있다고 26일 밝혔다. 치료목적 사용승인 제도는 생명이 위태로운 중증 환자이거나 대체 치료 수단이 없는 경우, 임상시험 단계의 의약품을 치료 목적으로 사용할 수 있도록 허용하는 제도다. 이번 건은 앞서 젬백스앤카엘이 식품의약품안전처로부터 2명 이상 25명
삼성제약은 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'의 임상시험에 참여했던 환자들이 식품의약품안전처 치료목적 사용승인 제도를 통해 추가 투약을 안정적으로 이어가고 있다고 26일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 생명이 위태로울 수 있는 중대한 상황이나 대체 치료 수단이 없는 경우 등에 놓인 환자에게 임상시험용 의약품을 치료 목적으로 사용할 수 있도록 승인하는 제도이다. 해당 치료목적 사용승인은 지난해 젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 식품의약품안전처로부터 2인 이상 25인 미만 환자 대상의 치료목적 사용을 승인받아 투약을 진행해 온 것으로, 최근 삼성제약으로 의뢰자 변경이 완료됐다....
더벨'머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다. 삼성제약은 19일 국제표준화기구(ISO)의 '부패방지경영시스템(ISO 37001)'과 '규범준수경영시스템(ISO 37301)' 인증 획득을 추진한다고 19일 밝혔다. 이번 추진은 기업의 투명성을 높이고 글로벌 수준의 준법 경영 체계를 구축하기 위한 차원이다. ISO 37001은 조직 내 부패 방지 관리 체계를 수립하고 효과적으로 운영할 수 있도록 지원하는 국제 규격이다. ISO 37301은 법률·규정·윤리강령 등 기업이 준수해야 할 의무를 체계적으로 관리하는 경영시스템이다. 삼성제약은 두 시스템을 통합 구축해 부패 방지뿐 아니라 영업·생산·연구개발 등 사업 전반에 걸친 준법 의식을 기업 문화로 정착시킨다는 계획이다. 이를 위해 내부 심사원을 선발해 인증 도입과 운영 과정에서 발생할 수 있는 위험 요인을 사전에 점검하고 임직원 대상 교육과 내부 심사 등을 진행할 예정이다....