유한양행은 1926년에 설립된 의약품, 화학약품, 공업약품, 수의약품, 생활용품 등을 생산·판매업을 영위하고 있다. 주요 사업 부문은 약품 사업부, 생활·건강 사업부, 해외 사업부로 구성되어 있으며, 주요 제품은 렉자라, 안티푸라민, 삐콤씨, 유한락스 등이 있다. 비소세포폐암 신약 개발, 고혈압 고지혈 복합제 임상실험 진행, 저용량 탈모치료제 연구·개발하고 있다.
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[데일리한국 최성수 기자] 국내 주요 제약·바이오기업들이 내달 정기주주총회를 앞두고 이사회 진용을 대폭 강화한다. 각 분야 전문성을 갖춘 사외이사(독립이사)를 새롭게 영입해 경영 투명성과 경쟁력을 동시에 끌어올린다는 전략이다. ◇사외이사로 '교수 모시기' 한창25일 업계에 따르면 주요 제약·바이오기업들은 오는 3월 정기주총에서 제약·바이오 산업 전문가나 의대·약대 교수들을 사외이사로 잇달아 선임할 예정이다. 유한양행은 내달 20일 열리는 정기주총에서 사외이사로 신의철 교수를 선임하는 안건을 의결할 예정이다.신 교수는 인간 T세포 면
온코닉테라퓨틱스의 신약 '네수파립'이 항암 신약으로서의 다양한 가능성을 확장하고 있습니다. 췌장암, 위암에 이어 이번에는 폐암에서도 미 FDA의 희귀의약품 허가를 받았습니다. 산업부 김수진 기자 연결돼있습니다. 김 기자, 오늘 온코닉테라퓨틱스가 밝힌 폐암에서의 희귀의약품 허가 이건 어떤 의미입니까? 일반적으로 이야기하는 의약품 FDA 승인과는 어떻게 다른가요? '의약품 FDA 승인'은 의약품의 미국 시장 판매를 허용하는 제도입니다.일반적으로 임상 3상이 완료된 물질을 대상으로 하고, 안전성과 유효성을 FDA가 충분히 검증했다는 의미입니다. 유한양행 렉라자의 미국 FDA 승인이 대표적입니다. 희귀의약품 지정은 FDA가 특정 약물이 '희귀 질환 치료를 목표로 한다'는 걸 인정한다는 의미입니다.안전성과 유효성을 검증했다는 의미와는 거리가 멀고, 임상 단계 언제든 신청이 가능합니다. 이때 희귀 질환의 기준은 미국 내 환자가 20만명 미만이거나, 20만명이 넘더라도 사용이 많지 않아 개발 비용 회수가 어려울 때를
[데일리한국 김영문 기자] 오상헬스케어는 수액제 전문기업 와이즈메디의 진천 제2공장 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증 획득을 계기로 글로벌 영양수액제 사업을 본격 추진한다고 24일 밝혔다. 오상헬스케어는 와이즈메디에 212억원을 투자해 지분 380만주(지분율 22.57%)를 취득했다.와이즈메디는 최근 식품의약품안전처로부터 충청북도 진천군 광혜원면 소재 제2공장에 대해 GMP 적합 인증을 획득했다. 해당 공장은 최신 설비를 갖춘 무균 주사제(영양수액제) 전용 생산 라인을 구축했으며 세계보건기구(WHO)가 인정한 의약품실사상호