페니트리움바이오(187660) 종목뉴스

현대바이오사이언스는 항암 신약 '페니트리움'을 적용한 전립선암 임상 1상의 저용량 투약군 첫 환자 투약을 지난 12일 개시했다고 13일 밝혔다. 서울대학교병원 비뇨의학과 정창욱 교수가 임상시험책임자를 맡은 이번 임상의 첫 투약 대상자는 기존 호르몬 치료제를 반복 투여했음에도 전립선특이항원(PSA) 수치가 급상승하며 약효가 저하된 전립선암 환자다. 임상은 저용량, 중간용량, 고용량 3개 군으로 진행되며 저용량군을 시작으로 각 환자에게 3개월간 페니트리움을 기존 호르몬 치료제와 병용 투약해 '기존 호르몬 치료제의 약효 복원 여부'와 '안전성'을 추적 관찰한다....

발행가 24% 하락…조달액 82억 감소

▲보통주추가상장=한화솔루션(009830)(유상) NAVER(주식매수선택권행사) ▲공모주청약=기도산업(주관사 미래에셋) ▲실권주청약=페니트리움바이오(187660)(주관사 유안타) ▲일반공모유상청약=유티아이(179900) ▲보통주추가상장=한성크린텍·로킷헬스케어(국내CB)

▲보통주추가상장=산일전기(062040)(주식매수선택권행사) ▲신주배정기준일=뉴로메카(348340)·알테오젠(196170)(무상) ▲구주주유상청약=페니트리움바이오(187660) 썸에이지 ▲실권주청약=아모텍(052710)(주관사 교보) LB세미콘(KB) ▲보통주추가상장=케

페니트리움바이오사이언스는 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 항암 신약 후보물질 '페니트리움(Penetrium)'의 미국 임상 2a상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 4일 공시했다.회사는 종양미세환경(TME)이 형성하는 물리적 장벽으로 인해 발생하는 '가짜내성(Pseudo-Resistance)'을 개선해 기존 항암제의 약물 전달 효율을 높이는 새로운 치료 전략을 검증하는 것이 목표다. 암세포(Seed..

페니트리움바이오사이언스는 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 항암 신약 후보물질 '페니트리움'(Penetrium)의 미국 임상 2a상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 종양미세환경(TME)이 형성하는 물리적 장벽으로 인해 발생하는 '가짜내성'(Pseudo-Resistance)을 해결해 기존 항암제의 약물 전달 효율을 높이는 새로운 개념의 항암제 임상이다. 암세포(Seed)와 종양미세환경(Soil)을 동시에 제어하는 'Seed & Soil 병용치료' 체계의 본격적인 임상 검증을 목표로 한다....

페니트리움바이오사이언스가 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 항암 신약 후보물질 ‘페니트리움(Penetrium)’의 미국 임상 2a상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했습니다. 임상 2a상은 진행성 고형암 전체를 대상으로 하는 ‘마스터 프로토콜(Master Protocol)’ 방식으로 진행되며 미국 내 3개 주요 의료기관에서 총 18명의 환자를 대상으로 표준치료제와 병용 투여 시 항암 효과와 안전성을 평가할 예정입니다. 조원동 페니트리움바이오 회장은 "사

▲주권변경상장=SUN&L·남양유업(주식소각) ▲공모주청약=케이앤에스아이앤씨(주관사 IBK) ▲신주배정기준일=HLB제약(047920)(유상) ▲구주주유상청약=페니트리움바이오(187660) ▲일반공모유상청약=한주에이알티(058450) ▲보통주추가상장=엑시온그룹·우리기술(국

페니트리움바이오는 오는8월 14일 서울 그랜드 인터컨티넨탈 파르나스에서 '페니트리움 글로벌 심포지움 2026'을 개최하고 미국 병용 임상 2상 개발 전략을 공개한다고 3일 밝혔다. 이번 심포지엄은 세계폐암학회(WCLC 2026) 기간에 맞춰 열린다. 이번 행사는 지난 수십 년간 항암치료의 최대 난제로 꼽혀온 '치사미달용량'(Sub-lethal dose)과 이로 인한 '가짜내성'(Pseudo-resistance) 문제를 해결할 임상 프로그램을 알리는 자리다. 기존 항암제들이 암세포 주변의 강력한 방어벽에 막혀 약효를 잃는 현상을 해결한다는 취지다....

페니트리움바이오사이언스(페니트리움바이오)는 약 후보물질 '페니트리움(Penetrium)'의 미국 임상시험을 1상 없이 곧바로 2상부터 진입하는 전략에 대해 글로벌 시장 내 다수의 선례와 타당성을 확보했다고 15일 밝혔다. 특히 유사한 형태의 임상 설계 경험이 풍부한 세계적 석학을 임상 총괄 책임자로 영입하며 인허가 가능성을 극대화했다는 설명이다. 페니트리움바이오는 최근 개발 중인 혁신신약 후보물질 '페니트리움'의 첫 글로벌 임상을 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상으로 바로 신청하기 위한 준비를 마쳤다. 일반적으로 임상 1상은 인체 안전성을 검증하고, 2상에서 유효성을 평가하는 단계를 거친다. 페니트리움바이오는 기확보된 안전성 데이터를 내세워 임상 2상을 승인받겠다는 계획이다....

페니트리움바이오사이언스가 혁신신약 후보물질 '페니트리움(Penetrium)'의 미국 임상 2상 진입을 위한 임상시험계획(IND) 제출을 준비하고 있다고 14일 밝혔다. 회사는 페니트리움과 동일한 제형으로 확보한 기존 인체 안전성 자료를 활용해 항암 유효성을 평가하는 임상 2상을 추진할 계획이다. 해당 제형은 코로나19 치료제 후보물질로 임상이 진행돼 인체 투여 자료가 확보됐으며, 현재 베트남에서는 뎅기열 치료제로 임상 2·

△멕아이씨에스, 향후 사업내용 설명 및 투자자 이해증진 △페니트리움바이오, 신약 파이프라인 개발현황 및 글로벌 사업전략 ...

[인포스탁데일리=박상철 기자]■ 美 6월 소비자물가지수(CPI) 발표 - 현지시간으로 7월 14일(한국시간 14일 오후 9시 30분) 미국 노동부는 6월 소비자물가지수(CPI)를 발표할 예정이다. 하반기 연방준비제도(Fed)의 금리 인하 경로를 가늠할 수 있는 가장 대표적인 인플레이션 지표인 만큼 시장의 관심이 높다.■ 금융위원회, 자본시장 현황 및 레버리지 ETF 보완책 논의 - 금융위원회가 7월 14일 주요 증권사와 자산운용사 CEO들을 만나 단일종목 레버리지 상장지수펀드(ETF) 보완책 등 자본시장 현황을 논의할 예정이다. 시

페니트리움바이오사이언스가 개발 중인 혁신신약 후보물질 '페니트리움'(Penetrium)의 첫 글로벌 임상을 미국 임상 2상부터 나선다고 13일 밝혔다. 아울러 면역항암제 병용요법을 핵심 축으로 추가해 임상 설계를 전면 전환했다.곧바로 2상에 나설 수 있는 배경에는 그간 쌓아온 안전성 데이터가 있다. 페니트리움바이오는 동일한 제형의 치료제가 이미 코로나19 치료제로 글로벌 임상을 거쳤고, 현재 베트남에서 뎅기열 임상 2/3상이 진행되고 있어 안..

면역항암제 병용 추가...UCSD 파텔·파이어스타인 교수 참여

페니트리움바이오사이언스가 개발 중인 혁신신약 후보물질 '페니트리움'(Penetrium)의 첫 글로벌 임상을 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상으로 신청하기 위한 준비를 마쳤다고 13일 밝혔다. 아울러 면역항암제 병용요법을 핵심 축으로 추가해 임상 설계를 전면 전환했다. 페니트리움바이오는 지난 4월 미국암연구학회(AACR) 연례총회에서 암종과 표적항암제에 구애받지 않는 미국 임상 2상 가이드라인을 공개한 바 있다. 이후 회사는 미국 캘리포니아대 샌디에이고(UCSD) 의과대학 샌딥 파텔 교수, 게리 S. 파이어스타인 교수와 함께 페니트리움의 전임상 데이터를 검토했으며 이 과정을 거쳐 면역항암제 병용을 더한 수정 임상안을 최종 확정했다....

▲보통주추가상장=카카오·신한서부티엔디리츠(국내CB) 셀트리온(068270)(무상) ▲액면변경=유니켐(011330)(500원→5,000원) ▲주권변경상장=우리금융지주·아세아시멘트(주식소각) ▲신주배정기준일=알지노믹스(476830)(무상) 페니트리움바이오(187660)(유

페니트리움바이오사이언스는 류마티스 관절염 분야 세계적 권위자인 게리 S. 파이어스타인(Gary S. Firestein) 교수가 회사의 항암 신약후보 페니트리움 임상 프로젝트에 전격 합류한다고 밝혔습니다. 회사에 따르면, 파이어스타인 교수는 류마티스 표준 교과서 'Firestein & Kelley's Textbook of Rheumatology'의 편집장으로, 현재 미국 UC San Diego 의과대학 석좌교수입니다.조원동 페니트리움바이오 회장은 "생성형 AI가 도출한 미세환경 표적 기전이 세계적 석학들을 한자리

페니트리움바이오사이언스가 류마티스 관절염 분야 세계적 권위자인 게리 S. 파이어스타인(Gary S. Firestein) 교수를 페니트리움(Penetrium) 임상 프로젝트에 영입했다고 25일 밝혔다.파이어스타인 교수는 류마티스 표준 교과서 'Firestein & Kelley's Textbook of Rheumatology'의 편집장으로, 현재 미국 캘리포니아대 샌디에이고 캠퍼스 의과대학 석좌교수다. 평생 '조직 미세환경'을 연구해 온 그는 관절을 파괴하는 병적 활막조직(판누스)에 주목한 선구자다.페니트리움은 종양미세환경을 정상화하도록 설계된 항암 치료제다. 페니트리움은 1889년 스티븐 파젯(Stephen Paget)이 제시한 '씨앗과 토양' 가설을 임상에서 본격 규명한다.페니트리움바이오사이언스는 파이어스타인 교수가 페니트리움의 전임상 결과를 직접 검토했다고 밝혔다. 파이어스타인 연구해온 세포는 페니트리움이 동물 모델에서 개선한 세포와 일치한다. 페니트리움은 동물모델에서 종양미세환경과 류마티스 판누스 병변의 병리적 섬유아세포를 정상화했다. 페니트리움바이오사이언스는 파이어스타인 교수가 이 공통

페니트리움바이오사이언스는 류마티스 관절염 분야 세계적 권위자인 게리 S. 파이어스타인(Gary S. Firestein) 교수가 회사의 항암 신약후보 페니트리움(Penetrium) 임상 프로젝트에 합류한다고 25일 밝혔다. 페니트리움은 종양미세환경(Soil)을 정상화하도록 설계된 세계 최초의 생성형 AI(인공지능) 항암 신약후보다. 페니트리움은 1889년 스티븐 파젯(Stephen Paget)이 제시한 '씨앗과 토양'(Seed & Soil) 가설을 임상에서 본격 규명하는 첫 항암 신약후보이기도 하다. 130여 년간 이론에 머물던 가설이 임상 무대에 오른다. 암과 자가면역 양 분야의 세계적 권위자들이 이 임상에 주목하고 있다....