큐리언트(115180) 종목뉴스

한국 바이오 기업들이 항체-약물접합체(ADC) 블록버스터 '엔허투' 이후의 'ADC 경쟁 2막'을 준비하고 있다. 엔허투가 유방암·위암·비소세포폐암 등 다양한 고형암으로 적응증을 확대하고 1차 치료제로 자리를 잡는 가운데 엔허투에 내성과 불응성이 생긴 환자들에 대한 치료 시장이 커지고 있다. 한국 바이오 기업들의 ADC 전략도 엔허투 내성과 불응성 극복으로 모아지는 흐름이다. 26일 업계에 따르면 삼성에피스홀딩스·셀트리

큐리언트(Qurient)는 스페인 의약품·의료기기국(AEMPS)으로부터 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 ‘아드릭세티닙(adrixetinib, Q702)...

혁신신약기업 큐리언트는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 아드릭세티닙(Q702)의 임상 1b상 시험계획이 스페인 의약품 및 의료기기국(AEMPS)으로부터 승인받았다고 26일 밝혔다. 큐리언트가 지난 7월 임상시험 신청서(CTA)를 제출한 이후 획득한 첫 번째 유럽 국가 임상시험계획 승인이다. 큐리언트는 비혈연 조혈모세포 공여자 등록 시스템이 발달하여 GvHD 환자 발생률이 높은 유럽을 중심으로 본격적인 환자 모집 및 임상시험 진행에

혁신신약기업 큐리언트는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 임상 1b상 시험계획이 스페인 의약품 및 의료기기국(AEMPS)으로부터 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 승인은 큐리언트가 지난 2025년 7월 임상시험 신청서(CTA)를 제출한 이후 획득한 첫 번째 유럽 국가 임상시험계획 승인이다. 큐리언트는 비혈연 조혈모세포 공여자 등록 시스템이 발달하여 GvHD 환자 발생률이 높은 유럽을 중심으로 본격적인 환자 모집 및 임상시험 진행에 나설 계획이다. 만성 이식편대숙주질환은 혈액암 환자의 조혈모세포 이식 후 발생하는 합병증으로, 현재 스테로이드나 JAK1 저해제 등이 치료에 활용되고 있으나 장기간 투약 시 부작용이나 내성 문제로 인해 마땅한 대안이 없는 미충족 의료 수요가 높은 질환이다....

[인포스탁데일리=윤서연 기자]▶마감체크■ 코스피지수코스피 지수는 0.30% 상승한 3857.78에 마감했다.지난밤 뉴욕증시가 Fed 금리 인하 기대감 지속 및 AI 관련주 강세 등에 상승, 유럽 주요국 증시는 혼조 마감했다.이날 코스피지수는 3942.36으로 급등 출발했다. 장 초반 3946.61에서 장중 고점을 형성한 후 시간이 갈수록 상승폭을 반납했다. 오후 들어 하락 전환했고, 3833.35에서 저점을 기록한 후 재차 상승 전환했고, 장 후반 3860선 부근에서 움직인 끝에 3857.78에서 거래를 마감했다.Fed 금리 인하

클립아트코리아올해 코스닥에 상장한 새내기 바이오 기업들이 1년도 안 돼 시가총액 1조 원을 잇따라 돌파하고 있다. 바이오 기업이 상장 첫해에 시총 1조 클럽에 입성한 것은 올해가 처음이다. 상장한 지 채 1년도 지나지 않아 시총이 1조 원에 육박하는 K바이오들은 글로벌

대신증권은 21일 큐리언트가 항체 약물접합체(ADC) 시장의 미충족 수요 문제를 해결할 수 있을 것으로 기대했다. 이희영 대신증권 연구원은 "큐리언트는 엔허투(Enhertu) 이후 가장 큰 미충족 수요로 꼽히는 'Topo-1 기반 ADC 내성' 문제를 해결하기 위해 Topo-1 억제제 + CDK7 억제제를 하나의 항체에 탑재한 듀얼 페이로드 HER2 ADC 'QP101'의 비임상 데이터를 발표했다"고 설명했다. CDK7은 DNA 손상 복구 및 전사·세포주기 조

큐리언트가 기존 항체-약물 접합체(ADC) 시장의 선두 주자인 다이찌산쿄의 엔허투를 넘어설 잠재력을 가진 신개념 이중 페이로드(dual payload) ADC 'QP101' 개발을 통해 글로벌 ADC 시장의 새로운 혁신을 주도하고 있다. 18일 바이오 업계에 따르면 큐리언트는 CDK7 저해제와 TOP1 저해제를 결합한 혁신적인 이중 페이로드 ADC인 'QP101'을 개발하고 있다. 현재 ADC 시장을 선도하는 엔허투는 뛰어난 효능을 보이고 있지만, 더 넓은 적응증 확보를 위해서는 효능과 안전성 사이의 '스윗스팟' 개선이 필요하단 지적이 제기되고 있다. 이에 큐리언트는 두 가지 약물을 하나의 ADC에 탑재하는 '이중 페이로드' 개념에 주목하며, 내성 극복과 효능 향상을 동시에 꾀하는 전략을 새로운 해법으로 모색했다. 이 같은 연구 흐름 가운데 큐리언트는 TOP1 저해제 기반 ADC에 내성이 생기는 주된 원인이 세포의 DNA 손상 복구 경로(DDR) 활성화에 있다고 판단했고, 이를 억제...

[인포스탁데일리=윤서연 기자]▶마감체크■ 코스피지수코스피 지수는 1.94% 상승한 4089.25에 장을 마감했다.지난 주말 뉴욕증시가 AI 칩 감가상각 논란 확산 속 거품론 지속에도 저가 매수세 유입 등에 혼조세를 나타냈고, 유럽 주요국 증시는 미국 금리 인하 기대감 약화, 중국 경제 부진 속 일제히 하락했다.이날 코스피지수는 4078.57로 갭상승 출발했다. 장초반 상승폭을 키우는 모습을 보이기도 했지만, 이내 상승폭을 반납하며 4045.40에서 장중 저점을 형성했다. 오전 중 상승폭을 확대해 4075선 부근에서 강세 흐름을 이어

글로벌 제약사와 3조7487억원 규모의 기술이전 계약을 한 에이비엘바이오가 이틀 연속 급등했다. 대규모 계약 훈풍에 셀루메드는 상한가를 기록했고 큐리언트, 이뮨온시아 등 바이오주가 동반 상승했다. 13일 한국거래소에 따르면 에이비엘바이오는 전날 대비 3만6800원(29.04%) 오른 16만3500원에 거래를 마쳤다. 장중 16만4700원까지 오르며 이틀 연속 상한가를 기록했다. 에이비엘바이오는 전날 미국 일라이릴리와 플랫폼 기술이전 계약을 했다. 기술수출 계약금은 4000만달러(약 585억원)다. 에이비엘바이오는 개발 및 허가, 상업화 마일스톤(단계별 기술료) 등을 포함해 최대 25억6200만달러(약 3조7487억원)를 받을 수 있다. 제품 순매출에 따른 단계별 로열티(판매수수료)도 받는다. 기술이전 계약 훈풍은 다른 바이오주에도 영향을 끼쳤다. 셀루메드(30%) 로킷헬스케어(16.6%) 큐리언트(12.12%) 헬릭스미스(8.82%) 셀트리온(6.67%) 등도 상승했다. 업계 전문...

[인포스탁데일리=윤서연 기자]▶마감체크코스피 지수는 0.49% 상승한 4170.63에 마감했다.지난밤 뉴욕증시가 셧다운 해제 기대감 지속 및 기술주 밸류에이션 부담 등에 혼조, 유럽 주요국 증시는 상승 마감했다.이날 코스피지수는 4127.57로 하락 출발했다. 장 초반 4123.84에서 장중 저점을 기록한 후 상승 전환했고, 이후 보합권을 중심으로 등락을 거듭했다. 오후 들어 시간이 갈수록 상승폭을 확대했고, 장 후반 4188.54에서 장중 고점을 형성했다. 장 막판 상승폭을 줄였고, 결국 4170.63에서 거래를 마감했다.옵션만기

글로벌 제약사와 3조7487억원 규모 기술이전 계약을 체결한 에이비엘바이오가 이틀 연속 급등했다. 대규모 계약 훈풍에 셀루메드는 상한가를 기록했고, 큐리언트, 이뮨온시아 등 바이오가 동반 상승했다. 13일 한국거래소에 따르면 에이비엘바이오는 전날 대비 3만6800원(29.04%) 오른 16만3500원에 거래를 마쳤다. 장 중 16만4700원까지 오르면 전날에 이어 이틀 연속 상한가를 기록하기도 했다. 에이비엘바이오는 전날 미국 일라이릴리와 플랫폼 기술이전 계약을 체결했다. 기술수출 계약금은 4000만달러(약 585억원)다. 에이비엘바이오는 개발 및 허가, 상업화 마일스톤(기술료) 등을 포함해 최대 25억6200만달러(약 3조7487억원)를 받을 수 있다. 제품 순매출에 따른 단계별 로열티(판매수수료)도 받는다. 기술이전 계약 훈풍은 다른 바이오 주에도 영향을 끼쳤다. 이날 코스닥 시장에 신규 상장한 바이오 소재·부품·장비 기업 큐리오시스는 '따따블(공모가 대비 4배 상승)'에 성공했...

[인포스탁데일리=윤서연 기자]▶마감체크■ 코스피지수코스피 지수는 1.07% 상승한 4150.39에 마감했다.지난밤 뉴욕증시가 셧다운 해제 기대감 지속 및 민간 고용지표 부진 등에 혼조, 유럽 주요국 증시는 상승했다. 이날 코스피지수는 4097.44로 소폭 하락 출발했다. 장 초반 4088.86에서 장중 저점을 기록한 후 오전중 상승폭을 키웠고, 오전 한때 4154.62에서 장중 고점을 형성했다. 오후 들어 4130선까지 상승폭을 줄이기도 했으나 장 후반 상승폭을 재차 확대했고, 4150.39에서 거래를 마감했다.개별 기업 호실적 발

[인포스탁데일리=박상철 기자]■ 美 10월 ADP 취업자 변동 - 현지시간으로 5일(한국시간 5일 오후 10시 15분) 미국 민간 고용정보업체 ADP가 미국의 10월 민간고용 동향 조사 결과를 발표한다.■ 美 10월 ISM 비제조업지수 - 현지시간으로 5일(한국시간 6일 오전 0시) 전미공급관리자협회(ISM)가 10월 비제조업(서비스업) 구매관리자지수(PMI)를 발표한다.■ 美 대법원, 트럼프 상호관세 위법여부 첫 심리 - 트럼프 미국 대통령이 한국 등 세계 각국에 부과한 '상호관세'의 위법 여부를 다투는 사건에 대해

혁신신약 개발기업 큐리언트가 차세대 항체-약물 접합체(ADC) 개발을 본격화하기 위해 총 218억원 규모의 사모 신주인수권부사채(BW)와 전환사채(CB) 발행을 결정했다. 이번 발행은 운영자금 조달을 통해 핵심 파이프라인의 연구개발 속도를 높이기 위한 조치로, 3회차 BW 발행금액은 90억 원, 4회차 CB 발행금액은 128억 원이다. 두 사채 모두 표면이자율 0%, 만기이자율 3%, 만기일은 2030년 11월 6일로 동일하다. 큐리언트는 이

큐리언트(Qurient)는 128억원 규모의 전환사채(CB)와 90억원 규모의 신주인수권부사채(BW) 발행을 결정해 총 218억원의 자금...

코스닥 상장사 큐리언트가 제4회 128억 원 규모의 전환사채를 발행한다고 2025년 10월 29일 공시했다. 전환가액은 1만 9072원이며, 전환 청구 기간은 2026년 11월 6..

큐리언트는 결핵신약 후보물질 텔라세벡 관련 논문이 최근 국제학술지 네이처 커뮤 니케이션스에 실렸다고 29일 밝혔다. 큐리언트는 2023년 2월 텔라세벡을 TB얼라이언스에 기술수출한 바 있다. 논문은 텔라세벡에 대해 "사이토크롬 bc1 복합체 저해를 통해 결핵균의 세포 에너지 생성을 표적으로 하는 최초(first-in-class)의 항결핵제"라고 명시하며 "Q203(텔라세벡)의 발견과 성공적인 2A상 임상시험이 해당 기전의 유효성을 부각시켰다"고 언급했다. 또한 논문은 임상 환자에서 분리된 결핵균이 실험실 균주보다 사이토크롬 bc1 억제제에 더욱 민감하게 반응한다는 사실을 제시하며, 텔라세벡 기전의 임상적 유효성과 치료 전략으로서의 전환 가능성을 높게 평가했다. 해당 논문 '미래의 결핵 치료요법에서의 사이토크롬 bc1 저해제의 역할'이라는 제목으로 큐리언트, 얀센, 이보텍(Evotec), 콜로라도 주립대학교, 존스홉킨스 의과대학, 에라스무스 의과대학, 프랑스 국립보건의학연구소, 소르본...

25일 한국거래소에 따르면 이번주(20~24일) 코스닥 지수는 지난주보다 2.74% 오른 883.08에 거래를 마쳤다. 개인이 3188억 원...

혁신신약 개발기업 큐리언트는 미국 보스턴에서 개최된 AACR-NCI-EORTC 2025 국제 암학회에서 HER2 표적 이중페이로드 항체약물접합체(ADC) 'QP101'의 비임상 결과를 발표했다고 24일 밝혔다.QP101은 HER2를 표적으로 하며, 기존 ADC의 주류 페이로드인 TOP1 저해제(TOP1i)에 더해 CDK7 저해제(CDK7i)를 함께 탑재한 세계 최초의 이중페이로드 구조를 가진다. 두 페이로드가 암세포 내에서 동시에 작용해 DNA 손상은 극대화하고 복구는 차단함으로써, 기존 TOP1i-ADC의 내성·독성 문제를 획기적으로 개선한 것이 핵심이다.비임상 결과에 따르면 QP101은 엔허투(T-DXd) 불응 및 내성 모델에서 모두 강력하고 지속적인 종양 억제 효과를 보였으며, 단일 페이로드 ADC 또는 병용 투여군을 뛰어넘는 시너지 항암 효능을 나타냈다. 또 비인간영장류(non-human primate) 독성 시험에서 양호한 내약성 및 약동학적 안정성을 입증하며, 임상 진입 가능성을 입증했다.CDK7 억제를 통해 암세포의 DNA 손상 복구를 차단함으로써 TOP1 억제에 의한 세포사멸 효과를 배가시키는 구조적 혁신으로 기존 TOP1i-ADC가 가진 효능 한계와 내성 문제를