현대바이오(048410) 종목뉴스

현대바이오사이언스가 개발중인 니클로사마이드 유사체 '페니트리움(Penetrium™)'이 류마티스 관절염의 원인을 제공하는 병리적 조직(pannus)를 정상화시켜 염증개선까지 유도했다는 새로운 연구결과가 나왔다. 조원동 현대ADM바이오 회장은 14일 페니트리움의 전 임상시험 이후 이뤄진 후속 연구 결과를 발표했다. 앞서 현대바이오는 지난 7월 연구결과 발표회, 10월 AACR-NCI-EORTC 국제학술대회 참가 전 중간 발표회 등을 통해 페니..

현대바이오사이언스는 자사의 경구용 광범위 항바이러스제 후보물질(CP-COV03)의 후기임상(2/3상) 시험계획 변경이 베트남 보건부(MOH)로부터 공식 승인됐다고 13일 발표했다.이번 변경은 임상시험용 의약품의 제형을 기존 캡슐(capsule)에서 과립(granule)으로 전환한 것으로, 의약품 관리 편의성과 복약 순응도 향상을 위해 추진됐다고 회사 측은 밝혔다. 과립형은 고열, 구토, 삼킴 곤란 등으로 캡슐 복용이 어려운 환자군도 투약이 가능하다.원활한 임상시험 대상자 모집을 위해 임상시험 실시기관도 기존 1개소에서 2개 병원(베

[파이낸셜뉴스] 현대바이오사이언스가 개발한 차세대 광범위 항바이러스 신약 ‘Xafty(자프티·CP-COV03)’가 세계 최초의 경구용 ‘뎅기 및 유사질환 치료제’ 후보 약물로 해외 임상 승인을 획득했다. 현대바이오사이언스는 경구용 광범위 항바이러스제 자프티의 후기임상(2/3상) 시험계획 변경이 베트남 보건부(MOH)로부터 공식 승인됐다고 13일 발표했다. 이번 변경은 임상시험용 의약품의 제형을 기존 캡슐(capsule)에서 과립(granule)으로 전환한 것으로, 의약품 관리 편의성과 복약 순응도 향상을 위해 추진됐고 회사 측은 밝혔다. 과립형은 고열, 구토, 삼킴 곤란 등으로 캡슐 복용이 어려운 환자군도 투약 가능하다. 원활한 임상시험 대상자 모집을 위해 임상시험 실시기관도 기존 1개소에서 베트남 북부와 남부의 2개 병원으로 확대됐다. 이번 후기임

현대바이오사이언스는 자사의 경구용 광범위 항바이러스제 후보물질(CP-COV03)의 후기임상(2/3상) 시험계획 변경이 베트남 보건부(MOH)로부터 공식 승인됐다고 13일 밝혔다. 이번 변경은 임상시험용 의약품의 제형을 기존 캡슐(capsule)에서 과립(granule)으로 전환한 것으로, 의약품 관리 편의성과 복약 순응도 향상을 위해 추진됐다고 회사 측은 밝혔다. 과립형은 고열, 구토, 삼킴 곤란 등으로 캡슐 복용이 어려운 환자군도 투약이 가능하다. 원활한 임상시험 대상자 모집을 위해 임상시험 실시기관도 기존 1개소에서 2개 병원(베트남 북부: 국립열대병병원, 남부: 디엔장종합병원)으로 확대됐다. 이번 후기임상은 뎅기 및 뎅기 유사질환(지카, 인플루엔자A, 코로나19 등) 환자를 대상으로 한 무작위배정·이중눈가림·위약대조 임상시험이다. 임상 2상(Part 1)은 뎅기 환자 210명을 대상으로 CP-COV03의 약동학, 안전성 및 항바이러스효능을 평가한다. 회사는 유효성이 확인되는 즉...

[인포스탁데일리=박상철 기자]인포스탁데일리가 매일 아침 전 세계 투자 정보를 담은 뉴스를 배달해드립니다. 미국증시 마감과 시장 이슈, 주목할만한 인사이트가 담긴 주요 외신, 국내 시장 종목들의 시세를 움직일 뉴스 등을 엄선했습니다. 증시 개장 전 빠르게 변하는 시장 현황을 살펴보고 이를 통해 투자전략을 점검할 수 있도록 마련된 코너입니다.■ 국내증시코스피 지수는 1.07% 상승한 4150.39에 마감했다.수급별로는 기관이 9127억 순매수, 개인과 외국인은 각각 4466억, 4278억 순매도했다. 선물시장에서는 외국인과 개인이 각각

[인포스탁데일리=윤서연 기자]▶마감체크■ 코스피지수코스피 지수는 1.81% 하락한 3953.76에 마감했다.밤사이 뉴욕증시가 AI 거품 우려 재부각, 경기 둔화 우려 등에 하락했고, 유럽 주요국 증시도 일제히 하락했다.이날 코스피지수는 3963.72로 갭하락 출발했다. 장초반 빠르게 낙폭을 축소하던 지수는 상승세로 돌아서며 4037.61에서 장중 고점을 형성했다. 오전 중 재차 하락세로 돌아선 지수는 점차 낙폭을 확대했고, 오후 장중 3887.32까지 밀려나며 저점을 형성했다. 장후반 일부 낙폭을 만회한 지수는 결국 3953.76으

현대ADM바이오가 10월 23일(현지시간) 모회사 현대바이오사이언스와 함께 美 보스턴에서 열리고 있는 'AACR-NCI-EORTC 2025' 국제학회에서 발표한 페니트리움(Penetrium)의 자가면역질환 전임상 중간 연구 결과를 회사 홈페이지 공지문을 통해 24일 공개했다. 이번 결과는 지난 14일 서울 프레스센터에서 공개된 류마티스 관절염 및 다발성 경화증 연구에 이어, 건선과 크론병 추가 연구를 포함한 후속 결과로, 4개 대표 질환 모두에서 동일 약물·동일 용량·동일 투약법으로 일관된 효

현대ADM바이오는 모회사 현대바이오사이언스와 함께 미국 보스턴에서 열리고 있는 'AACR-NCI-EORTC 2025' 국제학회에서 발표한 페니트리움(Penetrium)의 자가면역질환 전임상 중간 연구 결과를 회사 홈페이지 공지문을 통해 24일 공개했다.AACR-NCI-EORTC는 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI) 및 유럽암연구치료기구(EORTC)가 공동 주최하는 글로벌 학술대회다. 이번 결과는 지난 14일 서울 프레스센터에서 공개된 류마티스

현대바이오사이언스(현대바이오)는 23일(현지시간) 자회사 현대ADM바이오(현대ADM)와 함께 미국 보스턴에서 열리고 있는 'AACR-NCI-EORTC 2025' 국제학회에서 페니트리움(Penetrium) 자가면역질환 전임상 중간 연구 결과를 발표했다고 24일 밝혔다. 회사는 페니트리움을 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 건선, 크론병 등 4대 질환을 대상으로 전임상에서 동일 약물·동일 용량·동일 투약법으로 일관된 효능을 확인했다. 이번 결과는 지난 14일 서울 프레스센터에서 공개된 류마티스 관절염 및 다발성 경화증 연구에 이어, 건선과 크론병 추가 연구를 포함한 후속 결과다. 현대바이오와 현대ADM은 전신 자가면역질환 200여종 중 글로벌 임상 진입 용이성, 시장 규모, 패스트트랙 적합성을 기준으로 자가면역질환 시장 전체의 병리 구조와 산업 구조를 대변하는 류마티스 관절염(관절), 다발성 경화증(신경), 건선(피부), 크론병(소화 장기) 4개 질환을 우선 개발 대상으로 선정했다. 이...

"화재가 났을 때 불만 끄는 것보다 원인을 알고 재발을 막는 것이 중요하듯, 질환 치료 역시 증상만 억제하는 것이 아닌 병리 구조 자체를 제거하는 것이 핵심입니다." 진근우 현대바이오사이언스 대표는 자회사 현대ADM바이오와 14일 서울 중구 한국 프레스센터에서 '가짜내성' 치료제 '페니트리움'의 류마티스 관절염 전임상 중간 결과 발표회를 열고 이같이 말했다. 진근우 대표는 "암은 면역 억제, 자가면역질환은 면역 과잉으로 발생하는 것으로 면역조절 불균형이 공통 원인"이라며 "페니트리움은 세포외기질(ECM)의 병적 경직화로 약물과 면역세포의 접근이 차단되는 것을 막고 면역 기능을 정상화한다는 점에서 근본적 대책이 될 수 있다"고 강조했다. 현대바이오사이언스는 가짜내성을 제거하는 페니트리움 기전이 암

※영상은 10/15(수) 업로드 됩니다.※ [앵커] 현대바이오와 현대ADM이 공동 개발 중인 ‘페니트리움’이 암 치료제에서 면역 질환 치료제로까지 영역을 넓히고 있습니다.췌장암에 이어 류마티스 관절염 치료에도 가능성을 보이면서, 다양한 난치병에 쓰일 신약으로 주목받고 있습니다. 김효선 기자가 보도합니다. [기자] '가짜내성' 극복에 초점을 맞추고 신약 개발에 나선 현대바이오와 현대ADM이 핵심 물질 '페니트리움'을 통한 '류마티스' 치료의 비임상 중간 결과를 발표했습니

조원동 현대ADM 대표이사 회장이 14일 서울 프레스센터에서 페니트리움의 류마티스관절염에 대한 전임상 결과를 발표하며 상업화 의지를 분명히했다. 사진은 개회사를 하고 있는 모습. [비즈니스포스트] 조원동 현대ADM 대표이사 회장이 코로나19 치료제 후보물질로 출발한 '페니트리움'을 앞세워 신약개발 전략 전환에 속도를 내고 있다.'가짜내성' 해소를 핵심으로 암과 자가면역질환을 잇는 공통 병리축을 겨냥하며 플랫폼 신약 상용화의 기틀을 다지고 있다.현대ADM과 현대바이오사이언스는 14일 서울 프레스센터에서 비임상 중간결과를 발표하고 "페니트리움이 암뿐만 아니라 류마티스관절염'다발성경화증에서도 동일한 치료기전이 작동함을 확인했다"고 밝혔다.조원동 회장은 이날 "질병의 원인은 약물의 한계가 아니라 '통하지 않는 환경'에 있다"며 "페니트리움은 세포외기질(ECM)

[파이낸셜뉴스] "화재가 났을 때 불만 끄는 것보다 원인을 알고 재발을 막는 것이 중요하듯, 질환 치료 역시 증상만 억제하는 것이 아닌 병리 구조 자체를 제거하는 것이 핵심입니다." 진근우 현대바이오사이언스 대표는 자회사 현대ADM바이오와 14일 서울 중구 한국 프레스센터에서 '가짜내성' 치료제 '페니트리움'의 류마티스 관절염 전임상 중간 결과 발표회를 열고 이같이 말했다. 진근우 대표는 "암은 면역 억제, 자가면역질환은 면역 과잉으로 발생하는 것으로 면역조절 불균형이 공통 원인"이라며 "페니트리움은 세포외기질(ECM)의 병적 경직화로 약물과 면역세포의 접근이 차단되는 것을 막고 면역 기능을 정상화한다는 점에서 근본적 대책이 될 수 있다"고 강조했다. 현대바이오사이언스는 가짜내성을 제거하는 페니트리움

류마티스 관절염 병용요법 동물실험서 완전관해

[데일리한국 심우민 기자] "페니트리움은 단순한 항암제나 면역억제제가 아닌 질병의 근본 환경을 복원하는 신개념 치료제입니다. 암을 비롯해 자가면역질환인 류마티스관절염과 다발성경화증 등 난치성 질환 신약으로 개발하겠습니다"조원동 현대ADM바이오 대표는 14일 서울 중구 한국프레스센터에서 열린 페니트리움(Penetrium) 비임상 중간결과 발표회에서 이같이 밝혔다.이번 발표회는 현대ADM바이오와 모회사인 현대바이오사이언스가 오는 22일부터 25일까지 미국 보스턴에서 개최되는 AACR-NCI-EORTC 국제학술대회에서 페니트리움의 '가짜

현대바이오사이언스와 자회사 현대ADM바이오가 신약 후보물질 ‘페니트리움(Penetrium)’의 적응증을 기존 암에서 자가면역질환...

올해 초 주주배정 유증… R&D 비용만 498억원 확보

아시아 기업 중 세 번째…한국 기업 첫 사례

현대바이오사이언스(대표이사 진근우)의 미국 자회사 현대바이오USA가 미국 국방부 산하 MCDC(Medical CBRN Defense Consortium)의 정회원으로 공식 승인됐다. 이는 아시아 기업으로는 세 번째, 한국 기업으로는 최초의 사례다.MCDC는 화학·생물·방사선·핵(CBRN) 위협에 대응할 의료 방어 연구개발을 주도하는 국방부 산하 민·관·학 협력체로, 지난 10년간 100개가 넘는 프로그램에 총 79억 달러의 연구개발비를 지원했다. 현재 약 322개 기관이

현대바이오랜드(052260)의 의료기기 사업이 높은 영업이익률을 바탕으로 회사의 주요 성장 동력이 될 것이라는 분석이 나왔다. 한용희 그로쓰리서치 연구원은 18일 리포트를 통해 "현대바이오(048410)랜드의 의료기기 사업은 현재 전체 매출의 약 15%를 차지하나 영업